Los inhibidores de C11orf42 representan una clase de compuestos que afectan indirectamente a la actividad funcional de la proteína C11orf42 a través de la modulación de las vías de señalización celular con las que C11orf42 puede interactuar. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de la vía PI3K/AKT, que es crítica para numerosas funciones celulares, como la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de esta vía por estos compuestos podría conducir a una reducción de las actividades celulares que dependen de la función de C11orf42 si forma parte de esta cascada de señalización. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 se dirigen a la enzima MEK, que es fundamental en la vía MAPK/ERK, una vía a menudo asociada con la diferenciación y la proliferación celular. Si C11orf42 opera dentro de esta vía o está regulada por ella, la inhibición provocada por estos compuestos podría resultar en una disminución de la actividad de C11orf42.
Además, SB203580 y SP600125 se dirigen específicamente a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, ambas implicadas en las respuestas celulares al estrés y la apoptosis. La inhibición de estas quinasas podría conducir a una reducción de la actividad de C11orf42 si esta proteína desempeña un papel en la respuesta al estrés o en la señalización apoptótica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Este compuesto inhibe la vía de señalización PI3K/AKT, lo que puede conducir a una disminución de la señalización de supervivencia, reduciendo potencialmente la actividad funcional del C11orf42 si está implicado en procesos de supervivencia celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/AKT. Al inhibir esta vía, el Wortmannin puede disminuir las señales de crecimiento y proliferación celular, lo que podría afectar indirectamente a la actividad del C11orf42 si desempeña un papel en estos procesos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Su acción puede conducir a una reducción de la proliferación celular y de las señales de diferenciación que pueden influir indirectamente en el C11orf42 si está implicado en estas vías. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Impide la vía de señalización de la p38 MAPK, implicada en la inflamación y la respuesta al estrés. Esto podría provocar una disminución de la actividad del C11orf42 si responde a señales de estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a la vía de señalización JNK relacionada con la apoptosis y la supervivencia celular. Esto puede inhibir indirectamente la actividad del C11orf42 si la proteína está implicada en estas respuestas celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un conocido inhibidor de mTOR que afecta al crecimiento celular y a la autofagia mediante la inhibición del complejo mTORC1. Si el C11orf42 está implicado en estos procesos celulares, su función podría inhibirse indirectamente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Si la estabilidad o función del C11orf42 está regulada por la degradación proteasomal, este inhibidor podría afectar a su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede impedir varias vías de señalización, incluidas las quinasas de la familia Src. Si C11orf42 se asocia a estas vías, su actividad podría inhibirse indirectamente. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Es un inhibidor selectivo de ciertas tirosina quinasas como BCR-ABL y c-Kit. Si la actividad del C11orf42 está vinculada a vías de señalización en las que participan estas quinasas, el imatinib podría inhibir indirectamente su función. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor de AKT que bloquea la activación de AKT, lo que conduce a una reducción de las señales de supervivencia y proliferación. Si C11orf42 es un componente de la vía AKT, su actividad podría reducirse indirectamente. | ||||||