C11orf21 Inhibidores
Los inhibidores comunes del C11orf21 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la queleritrina CAS 34316-15-9, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el SB-216763 CAS 280744-09-4 y el SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de C11orf21 abarcan una gama diversa de compuestos químicos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de C11orf21 a través de diversas vías de señalización. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir la fosforilación de C11orf21, suponiendo que C11orf21 requiera la fosforilación para su actividad o estabilidad. Del mismo modo, la queleritrina y la bisindolilmaleimida I, que se dirigen a la PKC, podrían frustrar la actividad de C11orf21 impidiendo su fosforilación o interrumpiendo las vías de señalización de las que C11orf21 forma parte o por las que está regulada. El SB216763, al inhibir GSK-3, podría alterar la estabilidad o la localización subcelular de C11orf21, provocando su inhibición funcional. SP600125, un inhibidor de JNK, podría inhibir C11orf21 si su actividad está modulada por las vías de señalización de JNK, que forman parte integral de las respuestas de estrés y proliferación celular.
Además, PD98059, un inhibidor de MEK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, podrían disminuir la actividad de C11orf21 obstruyendo las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, respectivamente, si C11orf21 es una diana corriente abajo o está regulada por estas vías. El LY294002, al inhibir la PI3K, puede interrumpir la vía PI3K/Akt y, por tanto, podría suprimir la actividad funcional de C11orf21 si está regulada por esta vía. La inhibición de la señalización mTOR por parte de la rapamicina también puede provocar una disminución de la actividad de C11orf21 si su función está ligada a procesos regulados por mTOR como el crecimiento o el metabolismo. A través de estos diversos mecanismos, cada compuesto puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de C11orf21 alterando el entorno de señalización o las modificaciones postraduccionales que controlan la actividad de C11orf21.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que actúa sobre una amplia gama de cinasas implicadas en diversas vías de señalización. Puede inhibir las proteínas cinasas que fosforilan el C11orf21, disminuyendo así potencialmente su estado de fosforilación y su posterior actividad funcional. Por ejemplo, si el C11orf21 requiere la fosforilación para su activación o estabilidad, la inhibición inducida por la estaurosporina de las quinasas pertinentes conduciría a una actividad funcional reducida del C11orf21. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que interviene en diversas funciones celulares, como el crecimiento celular y la apoptosis. Si el C11orf21 está implicado en vías de transducción de señales que están moduladas por la PKC, entonces la inhibición de la PKC por la queleritrina podría conducir a la inhibición funcional del C11orf21 al impedir su fosforilación necesaria o al interrumpir las cascadas de señalización asociadas que son necesarias para la actividad del C11orf21. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es otro inhibidor selectivo de la PKC que se une al sitio de unión al ATP de la quinasa. Al inhibir la actividad de la PKC, puede impedir la fosforilación de sustratos implicados en las vías de señalización descendentes. Si la C11orf21 está regulada funcionalmente por la fosforilación mediada por la PKC o participa en vías descendentes de la PKC, su actividad se vería disminuida como resultado de la alteración causada por la bisindolilmaleimida I. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB216763 es un inhibidor potente y selectivo de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). Si la C11orf21 está sujeta a regulación por la GSK-3 a través de la fosforilación o si interactúa con proteínas corriente abajo de la GSK-3, la inhibición de esta quinasa por el SB216763 podría provocar una disminución de la actividad funcional de la C11orf21. Por ejemplo, si la estabilidad o localización de la C11orf21 depende de la GSK-3, el SB216763 conduciría indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. Si la actividad de la C11orf21 se regula a través de la señalización de la JNK, quizás como un efector corriente abajo o a través de cambios mediados por la JNK en el entorno celular, entonces la inhibición por SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad funcional de la C11orf21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que a su vez bloquea la activación de la ERK, una cinasa que desempeña un papel central en la vía MAPK/ERK. Si el C11orf21 es un efector descendente en la vía MAPK/ERK o si su actividad depende de la señalización ERK, entonces la actividad funcional del C11orf21 se vería reducida por el PD98059 mediante la inhibición de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor que se dirige específicamente a la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta al estrés y la apoptosis. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 podría disminuir la actividad funcional de C11orf21 si participa en procesos regulados por p38 MAPK o si la señalización de p38 MAPK modula factores que afectan directamente a la actividad de C11orf21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que es crucial para la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía está implicada en la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celulares. Si la actividad funcional del C11orf21 está modulada por la señalización PI3K/Akt, entonces el LY294002 provocaría una disminución de su actividad al interrumpir la vía, afectando potencialmente al estado de fosforilación o a los socios de interacción del C11orf21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que bloquea el complejo mTORC1, lo que conduce a una disminución del crecimiento y la proliferación celular. Si el C11orf21 está asociado a procesos celulares regulados o dependientes de la señalización mTOR, como el crecimiento o el metabolismo, la inhibición de mTOR por rapamicina podría provocar una disminución de la actividad funcional del C11orf21. | ||||||