C11orf1 Inhibidores
Inhibidores comunes de C11orf1 incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, Cicloheximida CAS 66-81-9, Rapamicina CAS 53123-88-9, Brefeldina A CAS 20350-15-6 y 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6.
Los inhibidores de C11orf1, según la hipótesis, abarcan una gama de compuestos que podrían interferir con la actividad funcional de C11orf1. La estaurosporina, al ser un amplio inhibidor de la cinasa, podría impedir la fosforilación que es potencialmente necesaria para la activación o estabilización de C11orf1. Del mismo modo, la inhibición de la síntesis de proteínas por la cicloheximida podría disminuir los niveles de proteínas que interactúan con C11orf1 o que son necesarias para su función. Compuestos como la rapamicina y la Brefeldina A podrían alterar procesos esenciales para la actividad de C11orf1 al inhibir vías cruciales para la síntesis y el tráfico de proteínas, respectivamente.
Inhibidores como PD98059, SP600125, SB203580 y U0126 se dirigen a componentes específicos de la cascada de señalización MAPK, como MEK, JNK y p38 MAPK. Esto implica que si C11orf1 forma parte o está regulado por la vía MAPK, estos inhibidores podrían disminuir su actividad. Además, los inhibidores del proteasoma como MG132 y Bortezomib podrían provocar acumulación de proteínas y estrés celular, lo que podría impedir la actividad de C11orf1 si está sujeto a regulación por mecanismos proteostáticos. El papel del Thapsigargin en la alteración de la homeostasis del calcio podría sugerir que C11orf1 es sensible a la señalización del calcio, mientras que la 2-Deoxi-D-glucosa podría reducir el suministro de energía necesario para la actividad funcional de C11orf1. Por último, la ciclosporina A podría modular la actividad de C11orf1 afectando a los procesos de desfosforilación mediante la inhibición de la calcineurina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de quinasas potencialmente implicadas en la activación o estabilización de C11orf1. Si C11orf1 se regula por fosforilación, la estaurosporina podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que podría disminuir la síntesis de proteínas necesarias para la función de C11orf1 o de proteínas que interactúan con C11orf1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y los procesos de autofagia. Si la función del C11orf1 está vinculada a las proteínas sintetizadas a través de las vías mTOR o la autofagia, la rapamicina podría inhibir su actividad. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte de proteínas bloqueando la función del aparato de Golgi. Si la C11orf1 es una proteína que requiere una localización adecuada a través del Golgi, la brefeldina A podría inhibir su actividad funcional. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis mediante la inhibición de la hexoquinasa. Si el C11orf1 está implicado en vías que dependen de la energía, esto podría inhibir indirectamente su actividad al reducir el ATP disponible. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Si el C11orf1 está regulado por la señalización del calcio, el thapsigargina podría alterar su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si C11orf1 se encuentra aguas abajo o regulado por la vía MAPK, el U0126 podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impediría la vía de señalización PI3K/Akt. Si la función de C11orf1 depende de esta vía para su activación o estabilización, LY294002 podría inhibir su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK con un mecanismo ligeramente diferente al del U0126. Si C11orf1 participa en la vía MAPK, PD98059 también podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Es un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas ubiquitinadas. Si el C11orf1 es degradado por el proteasoma, el MG132 podría conducir teóricamente a su inhibición funcional por acumulación de proteínas mal plegadas. | ||||||