C10orf82 Inhibidores
Los inhibidores comunes del C10orf82 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el bortezomib CAS 179324-69-7.
La proteína 3H domain and coiled-coil containing 1-like, también conocida como R3HCC1L, es una proteína codificada por el gen R3HCC1L en humanos. Esta proteína presenta dos motivos estructurales distintos: un dominio R3H y regiones en espiral. El dominio
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir las cinasas clave que fosforilan el C10orf82, la estaurosporina puede reducir su actividad funcional, dado que el C10orf82 depende de la fosforilación para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización PI3K puede regular multitud de procesos celulares. La inhibición de PI3K podría disminuir la activación de AKT corriente abajo, lo que, dado que la función de C10orf82 depende de AKT, conduciría a una disminución de la funcionalidad de C10orf82. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK. Dado que C10orf82 está regulado por la señalización MAPK, la inhibición de MEK conduciría a una reducción de la actividad de C10orf82. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es fundamental para el crecimiento y la proliferación celular. Dado que C10orf82 participa en estos procesos, la inhibición de mTOR podría reducir la actividad de C10orf82. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Dado que el C10orf82 es degradado por el proteasoma, el bortezomib podría aumentar los niveles de la proteína, pero también podría alterar el plegamiento funcional de la proteína, lo que conduciría a la inhibición de la actividad del C10orf82. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Dado que la actividad de C10orf82 depende de la señalización de p38 MAPK, la inhibición por SB203580 disminuiría la actividad de C10orf82. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Podría reducir la actividad de C10orf82 inhibiendo la vía PI3K/AKT si la función de C10orf82 depende de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la familia MAPK. Dado que el C10orf82 actúa corriente abajo de la JNK, su actividad se vería disminuida por el SP600125. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Dado que C10orf82 está implicado en la regulación del ciclo celular en la que intervienen las Aurora quinasas, su inhibición podría disminuir la actividad de C10orf82. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR. Dado que C10orf82 está implicado en las vías de señalización del EGFR, su actividad podría inhibirse bloqueando el EGFR con gefitinib. | ||||||