C10orf47 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C10orf47 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
La clase química conocida como inhibidores de C10orf47 engloba una serie de compuestos que modulan diversas vías de señalización y procesos celulares, que a su vez pueden influir en la actividad de la proteína C10orf47. Este ecléctico grupo de sustancias químicas incluye inhibidores de la quinasa, inhibidores del proteasoma y agentes que inducen estrés celular, todos los cuales se sabe que afectan a las cascadas de señalización celular y a las interacciones proteicas que podrían ser relevantes para la función de C10orf47.
Los inhibidores de la cinasa, como la wortmannina, LY294002, U0126, SB203580, SP600125, rapamicina, PD98059, PP2 y ZM 336372 actúan dirigiéndose específicamente a enzimas clave en las vías de transducción de señales como PI3K/AKT, MAPK/ERK, mTOR, Src y RAF. Estas quinasas desempeñan un papel crucial en la regulación de la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular. Al alterar la actividad de estas quinasas, los inhibidores pueden afectar indirectamente a la regulación y función de C10orf47, suponiendo que su actividad esté modulada por una o más de estas vías de señalización. Por ejemplo, si se descubriera que C10orf47 se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/AKT, la inhibición de PI3K con wortmannina o LY294002 interrumpiría esta vía y, en consecuencia, disminuiría la actividad de C10orf47.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Si C10orf47 participa en la señalización PI3K/AKT, la wortmannina puede inhibir esta vía, reduciendo así la actividad de C10orf47. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, similar a la wortmannina. Puede inhibir la vía PI3K/AKT, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C10orf47 si interactúa con esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas corriente abajo, afectando potencialmente a la función del C10orf47 si está regulada por la actividad de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula los factores de transcripción y otras moléculas de señalización. Si el C10orf47 es una diana de la señalización JNK, el SP600125 puede alterar su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Si C10orf47 está regulado por la señalización mTOR, la rapamicina puede disminuir su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, PD98059 puede afectar a C10orf47 si forma parte de la vía MAPK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la actividad de C10orf47 está asociada a la señalización Src, la PP2 puede reducir su actividad inhibiendo las Src quinasas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, lo que puede provocar un aumento del estrés celular y alterar potencialmente la homeostasis de las proteínas, afectando a la actividad de C10orf47 si está estabilizado por el proteasoma. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA, lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico y estrés del RE. Si la función de C10orf47 depende del calcio, el thapsigargin puede modular su actividad. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Si C10orf47 forma parte de la señalización del receptor de células B, ibrutinib puede reducir su actividad dirigiéndose a la BTK. | ||||||