c-Yes Inhibidores
Los inhibidores comunes de c-Yes incluyen, entre otros, SU6656 CAS 330161-87-0, Herbimicina A CAS 70563-58-5, PF 477736 CAS 952021-60-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Saracatinib CAS 379231-04-6.
Los inhibidores de c-Src, pertenecientes a la clase más amplia de los inhibidores de proteincinasas, son una categoría especializada de moléculas dirigidas contra la enzima c-Src. Estos inhibidores están diseñados principalmente para modular la actividad de c-Yes, un miembro de la familia Src de proteínas tirosina cinasas no receptoras. Las cinasas de la familia Src desempeñan funciones cruciales en las vías de señalización celular, en particular las que intervienen en la regulación del crecimiento, la diferenciación y la migración celulares. La C-Yes, en particular, está implicada en varios procesos celulares, como la adhesión celular, la proliferación y la reorganización del citoesqueleto. Los inhibidores de C-Yes son compuestos de ingeniería química que interactúan con la cinasa c-Yes, alterando así su actividad de fosforilación. Esta modulación puede tener profundas implicaciones en las cascadas de señalización intracelular, afectando a los acontecimientos posteriores relacionados con el comportamiento celular.
La estructura química de los inhibidores de c-Yes a menudo presenta grupos funcionales específicos y motivos de unión que facilitan su interacción con el dominio de la cinasa c-Yes. Estas moléculas suelen actuar mediante inhibición competitiva, en la que compiten con el ATP para unirse al sitio activo de la cinasa. Al unirse a c-Yes e impedir la transferencia de grupos fosfato a las proteínas diana, los inhibidores de c-Yes pueden ejercer una influencia reguladora sobre las vías de señalización asociadas al crecimiento y la diferenciación celular. El desarrollo de inhibidores de c-Yes se ha visto impulsado por la necesidad de comprender mejor los intrincados mecanismos de la señalización celular, en particular en el contexto de la investigación del cáncer, donde se observa con frecuencia una actividad cinasa desregulada. Estos inhibidores sirven como herramientas inestimables para diseccionar las funciones de c-Yes y quinasas relacionadas en diversos procesos celulares, arrojando luz sobre sus implicaciones en el desarrollo y la progresión de enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656 actúa como inhibidor selectivo del c-Yes, caracterizado por su capacidad de dirigirse al sitio activo de la enzima con gran especificidad. Este compuesto presenta interacciones hidrofóbicas únicas que estabilizan su unión, alterando eficazmente la conformación de la enzima. La distinta arquitectura molecular facilita una disminución de la actividad de la cinasa, lo que repercute en las vías de señalización posteriores. Su unión selectiva subraya el intrincado equilibrio de las redes de señalización celular influidas por el c-Yes. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe C-yes uniéndose a su sitio activo, impidiendo la fosforilación de los sustratos diana y la señalización descendente, bloqueando así el crecimiento tumoral. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3069.00 ¥16946.00 | 13 | |
La herbimicina A funciona como un potente modulador del c-Yes, mostrando una capacidad única para interrumpir las interacciones proteína-proteína esenciales para su actividad. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos específicos, lo que provoca cambios conformacionales que inhiben la función de la cinasa. Sus características estructurales distintivas permiten una orientación selectiva, influyendo en varios procesos celulares y cascadas de señalización. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que pone de relieve su papel dinámico en la regulación celular. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
El PF 477736 actúa como un inhibidor selectivo de la c-Yes, caracterizado por su capacidad de interferir con la unión al ATP a través de interacciones moleculares únicas. Este compuesto estabiliza una conformación específica de la cinasa, bloqueando eficazmente su actividad catalítica. Su distinta afinidad de unión altera el paisaje conformacional de la enzima, afectando a las vías de señalización posteriores. La rápida cinética del compuesto facilita la modulación inmediata de las respuestas celulares, lo que subraya su papel en el ajuste de la actividad de la cinasa. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
El saracatinib es un inhibidor dual de la cinasa Src/Abl que se dirige al C-sí. Interfiere en la actividad quinasa, interrumpiendo las vías de señalización celular esenciales para la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de la C-yes que compite con el ATP por unirse al dominio cinasa, bloqueando la fosforilación de tirosina y la señalización descendente. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
WH-4-023 inhibe C-yes y otras quinasas de la familia Src, obstaculizando su actividad quinasa y la señalización descendente, suprimiendo así la proliferación de células cancerosas. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | ¥1613.00 | 2 | |
PD-166285 inhibe C-yes mediante el bloqueo de la unión a ATP, lo que resulta en la reducción de la fosforilación de tirosina y la interferencia con el crecimiento de células cancerosas y la metástasis. | ||||||