C-TAK1L, una entidad vinculada a diversas vías de señalización celular, ha acaparado la atención en el ámbito de la biología molecular y la bioquímica. Esta quinasa, asociada a la vía de señalización Ras y más concretamente a la modulación de los componentes MAPK (proteína quinasa activada por mitógenos), desempeña papeles fundamentales en intrincados procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. En el dinámico panorama de la señalización celular, ha surgido una clase de compuestos, conocidos como inhibidores de la C-TAK1L. Estas moléculas están diseñadas para dirigirse específicamente a C-TAK1L y modular su actividad, afectando así a las cascadas de señalización que regula. Los inhibidores pueden ser estructuralmente diversos, abarcando tanto pequeñas moléculas orgánicas como entidades más complejas.
Dada la relación de C-TAK1L con la vía MAPK, muchos de los inhibidores asociados a esta clase se solapan con los dirigidos a otras quinasas de la familia MAPK. Por ejemplo, ciertos compuestos conocidos por inhibir TAK1, una quinasa estrechamente relacionada con C-TAK1L, también podrían influir en la actividad de C-TAK1L, ya sea directa o indirectamente. Además, teniendo en cuenta la intrincada red de vías de señalización celular, es concebible que la inhibición de C-TAK1L pueda tener ramificaciones más amplias, afectando a otras vías o procesos celulares aparentemente no relacionados. La especificidad y selectividad de estos inhibidores son de vital importancia, ya que garantizan que actúan sobre C-TAK1L sin perturbar significativamente otras quinasas celulares. A medida que se profundice en los conocimientos científicos y progrese la investigación, es probable que la clase química de los inhibidores de C-TAK1L se amplíe y perfeccione, arrojando luz sobre las funciones matizadas de C-TAK1L en la señalización y la función celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 13 | |
Se dirige a la quinasa TAK1 e inhibe su activación, interrumpiendo así las vías de señalización MAPK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Se dirige a p38 MAPK, que está relacionada con las vías de señalización en las que participa C-TAK1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibiteur de la MAPK p38. Le C-TAK1L étant lié à la signalisation MAPK, cela pourrait moduler indirectement son activité. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
Otro inhibidor de p38 MAPK que podría influir potencialmente en las vías asociadas a C-TAK1L. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
Se dirige a p38 MAPK, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con C-TAK1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la vía JNK, otra vía MAPK, que puede afectar indirectamente a la función de C-TAK1L. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
Otro inhibidor de MEK1/2 que potencialmente podría tener efectos sobre la señalización asociada a C-TAK1L. | ||||||