Date published: 2025-11-7

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C-TAK1L Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de C-TAK1L se incluyen, entre otros, (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, Doramapimod CAS 285983-48-4, SB 203580 CAS 152121-47-6, SB 202190 CAS 152121-30-7 y PD 169316 CAS 152121-53-4.

C-TAK1L, una entidad vinculada a diversas vías de señalización celular, ha acaparado la atención en el ámbito de la biología molecular y la bioquímica. Esta quinasa, asociada a la vía de señalización Ras y más concretamente a la modulación de los componentes MAPK (proteína quinasa activada por mitógenos), desempeña papeles fundamentales en intrincados procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. En el dinámico panorama de la señalización celular, ha surgido una clase de compuestos, conocidos como inhibidores de la C-TAK1L. Estas moléculas están diseñadas para dirigirse específicamente a C-TAK1L y modular su actividad, afectando así a las cascadas de señalización que regula. Los inhibidores pueden ser estructuralmente diversos, abarcando tanto pequeñas moléculas orgánicas como entidades más complejas.

Dada la relación de C-TAK1L con la vía MAPK, muchos de los inhibidores asociados a esta clase se solapan con los dirigidos a otras quinasas de la familia MAPK. Por ejemplo, ciertos compuestos conocidos por inhibir TAK1, una quinasa estrechamente relacionada con C-TAK1L, también podrían influir en la actividad de C-TAK1L, ya sea directa o indirectamente. Además, teniendo en cuenta la intrincada red de vías de señalización celular, es concebible que la inhibición de C-TAK1L pueda tener ramificaciones más amplias, afectando a otras vías o procesos celulares aparentemente no relacionados. La especificidad y selectividad de estos inhibidores son de vital importancia, ya que garantizan que actúan sobre C-TAK1L sin perturbar significativamente otras quinasas celulares. A medida que se profundice en los conocimientos científicos y progrese la investigación, es probable que la clase química de los inhibidores de C-TAK1L se amplíe y perfeccione, arrojando luz sobre las funciones matizadas de C-TAK1L en la señalización y la función celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(5Z)-7-Oxozeaenol

253863-19-3sc-202055
sc-202055A
1 mg
5 mg
¥1737.00
¥7142.00
13
(1)

Se dirige a la quinasa TAK1 e inhibe su activación, interrumpiendo así las vías de señalización MAPK.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
¥1681.00
¥3170.00
¥5178.00
2
(1)

Se dirige a p38 MAPK, que está relacionada con las vías de señalización en las que participa C-TAK1L.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

inhibiteur de la MAPK p38. Le C-TAK1L étant lié à la signalisation MAPK, cela pourrait moduler indirectement son activité.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
¥338.00
¥1410.00
¥5020.00
45
(1)

Otro inhibidor de p38 MAPK que podría influir potencialmente en las vías asociadas a C-TAK1L.

PD 169316

152121-53-4sc-204168
sc-204168A
sc-204168B
sc-204168C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥970.00
¥1726.00
¥3103.00
¥5099.00
3
(1)

Se dirige a p38 MAPK, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con C-TAK1L.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibe la vía JNK, otra vía MAPK, que puede afectar indirectamente a la función de C-TAK1L.

SL-327

305350-87-2sc-200685
sc-200685A
1 mg
10 mg
¥1207.00
¥3746.00
7
(0)

Otro inhibidor de MEK1/2 que potencialmente podría tener efectos sobre la señalización asociada a C-TAK1L.