C-TAK1 Inhibidores
Inhibidores comunes de C-TAK1 incluyen, pero no se limitan a SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la C-TAK1 incluyen una serie de compuestos que se dirigen a varias quinasas y moléculas de señalización anteriores a esta proteína, disminuyendo así su actividad mediante un efecto en cascada. SP600125, un inhibidor de JNK, puede reducir la fosforilación y la posterior activación de C-TAK1 al impedir una de las quinasas que facilitan su activación. Del mismo modo, SB203580 y BIRB 0796 actúan como inhibidores de la cinasa MAP p38 y, al reducir la actividad de p38, pueden disminuir la activación de C-TAK1, que se sabe que funciona en tándem con p38 en la señalización de la respuesta al estrés. Los inhibidores de PI3K, como Wortmannin y LY294002, pueden reducir la activación de AKT, lo que a su vez puede disminuir la fosforilación y posterior activación de C-TAK1. Al dirigirse a PI3K, estos inhibidores pueden suprimir una de las vías que contribuyen a la activación funcional de C-TAK1.
Siguiendo con la inhibición molecular de C-TAK1, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, así como SL327, disminuyen la activación de ERK, otra cinasa que participa en la interacción cruzada con C-TAK1, lo que puede resultar en una disminución de la actividad de C-TAK1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede provocar una disminución de la actividad de C-TAK1 al reducir las demandas de señalización que, de otro modo, podrían comprometer y activar a C-TAK1. La PP2, como inhibidor de la cinasa de la familia Src, también puede reducir la actividad de la C-TAK1 al impedir la fosforilación de las dianas que se encuentran aguas abajo, incluida la C-TAK1. Además, el sorafenib y el sunitinib, que actúan sobre varias quinasas, incluidas las quinasas RAF y las tirosina quinasas receptoras, respectivamente, pueden reducir la activación de las quinasas en las vías en las que interviene C-TAK1, disminuyendo así la actividad global de C-TAK1 en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la antrapirazolona que se dirige a la JNK, que se encuentra aguas arriba de la C-TAK1 en la vía de señalización MAPK. La inhibición de la JNK puede conducir a una menor fosforilación y activación de la C-TAK1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un compuesto de piridinil imidazol que inhibe la MAP cinasa p38, que actúa sinérgicamente con la C-TAK1 en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la p38 puede disminuir la activación de la C-TAK1 al limitar los eventos de señalización aguas arriba. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un derivado esteroidal del furano que inhibe la PI3K, lo que indirectamente puede reducir la activación de la AKT, una cinasa que puede fosforilar y activar la C-TAK1, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un derivado flavonoide y otro inhibidor de PI3K que, al igual que la Wortmannina, puede provocar una reducción de la actividad de AKT y, posteriormente, disminuir la fosforilación y activación de C-TAK1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Se sabe que la ERK interactúa con la señalización de la C-TAK1, y su inhibición puede conducir a una reducción de la actividad de la C-TAK1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la mTOR, implicada en las vías de crecimiento y proliferación celular que pueden comprometer a la C-TAK1. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la actividad de C-TAK1 debido a una menor demanda de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 y, al inhibir estas cinasas, puede disminuir la activación de ERK y, por lo tanto, reducir el potencial de activación de C-TAK1 en las vías de señalización MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src, que puede conducir a una fosforilación reducida de las dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente la C-TAK1, inhibiendo así funcionalmente la actividad de la C-TAK1. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
BIRB 0796 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK, que al inhibir p38 MAPK, puede reducir la fosforilación asociada y la activación de C-TAK1 en las vías de respuesta al estrés celular. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
SL327 es un inhibidor de MEK1/2, similar a U0126, y puede disminuir la activación de ERK, que a su vez puede reducir la activación de C-TAK1 debido a una menor interacción cruzada dentro de las vías MAPK. | ||||||