c-Rel Inhibidores
Los inhibidores comunes de c-Rel incluyen, entre otros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Curcumina CAS 458-37-7, BAY 11-7085 CAS 196309-76-9, Withaferina A CAS 5119-48-2 y Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Los inhibidores de c-Rel pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína c-Rel. c-Rel es un miembro de la familia Rel/NF-κB de factores de transcripción, que desempeñan un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias, la inflamación y la supervivencia celular. c-Rel participa en la activación de genes que controlan diversos aspectos del sistema inmunitario, incluida la producción de citocinas y otros mediadores inmunitarios.
Los inhibidores de c-Rel actúan dirigiéndose específicamente a la proteína c-Rel, interfiriendo en su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión de los genes diana. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular la actividad de las células inmunitarias e influir en la respuesta inmunitaria y los procesos inflamatorios. Se están investigando el c-Rel y sus inhibidores para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la señalización celular. El estudio de los inhibidores de c-Rel representa un área de investigación intrigante, que contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen la regulación inmunitaria y las respuestas mediadas por el sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY-11-7082 es un compuesto sintético que inhibe la señalización NF-κB bloqueando la fosforilación y degradación de su inhibidor, IκBα. Al impedir la degradación de IκBα, inhibe indirectamente la translocación de c-Rel al núcleo y su actividad transcripcional sobre los genes diana. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural que puede inhibir la activación del NF-κB bloqueando la actividad de la quinasa IκB (IKK), impidiendo la degradación de IκBα e interfiriendo así en la translocación de c-Rel al núcleo y en su actividad transcripcional sobre los genes diana. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
Bay 11-7085 es un compuesto sintético similar a BAY-11-7082 y actúa como inhibidor de NF-κB bloqueando la fosforilación y degradación de IκBα. Su mecanismo de acción sobre el c-Rel es probablemente similar al de BAY-11-7082. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
La withaferina A es un compuesto natural del que se ha sugerido que interfiere en la señalización NF-κB, posiblemente a través de la inhibición de la actividad IKK. Al bloquear la degradación de IκBα, afecta indirectamente a la translocación de c-Rel al núcleo y a su actividad transcripcional. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
El celastrol es un compuesto natural que puede inhibir la activación del NF-κB interfiriendo en la fosforilación y degradación de IκBα. Al impedir la degradación de IκBα, inhibe indirectamente la translocación de c-Rel al núcleo y su actividad transcripcional sobre los genes diana. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida es un compuesto natural que puede inhibir la activación de NF-κB bloqueando la actividad de IKK, lo que impide la degradación de IκBα. Esto conduce a la inhibición indirecta de la translocación de c-Rel al núcleo y de su actividad transcripcional. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B es un compuesto natural que inhibe la translocación nuclear del NF-κB mediante el bloqueo de la exportina CRM1. Al impedir la translocación nuclear de los complejos NF-κB, incluido el c-Rel, reduce su actividad transcripcional sobre los genes diana. | ||||||
Dehydroandrographoline | 134418-28-3 | sc-280669 | 25 mg | ¥2482.00 | ||
La dehidroandrografolida es un compuesto natural que puede inhibir la activación del NF-κB bloqueando la actividad de la IKK e impidiendo la degradación del IκBα. Esto conduce a la inhibición indirecta de la translocación de c-Rel al núcleo y de su actividad transcripcional. | ||||||
Mangiferin | 4773-96-0 | sc-491041 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
La mangiferina es un compuesto natural del que se ha sugerido que interfiere en la señalización del NF-κB, posiblemente bloqueando la actividad de IKK e impidiendo la degradación de IκBα. Afecta indirectamente a la translocación de c-Rel al núcleo y a su actividad transcripcional. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | ¥496.00 ¥1117.00 | 7 | |
La nimbolida es un compuesto natural que puede inhibir la activación del NF-κB interfiriendo en la fosforilación y degradación de IκBα. Al impedir la degradación de IκBα, inhibe indirectamente la translocación de c-Rel al núcleo y su actividad transcripcional sobre los genes diana. | ||||||