Chlamydia abortus (C. abortus) es una bacteria responsable del aborto enzoótico en pequeños rumiantes, principalmente ovejas y cabras. Entre sus diversos componentes moleculares, el lipopolisacárido (LPS) destaca por su importancia en la virulencia bacteriana y la modulación de la respuesta inmunitaria del hospedador. El LPS, uno de los principales componentes de la membrana externa de las bacterias Gram negativas, entre ellas C. abortus, desempeña un papel decisivo en la interacción de la bacteria con su hospedador. Como molécula, el LPS se compone de una fracción lipídica A, un polisacárido central y el antígeno O. El componente lipídico A es el principal responsable de la formación del LPS. El componente lípido A es el principal responsable de las propiedades endotóxicas del LPS, provocando una fuerte respuesta inmunitaria cuando es reconocido por las células del huésped.
La categoría Inhibidores del LPS de C. abortus engloba moléculas que se dirigen específicamente y dificultan la función o interacción del LPS de C. abortus. La inhibición puede lograrse a través de varios mecanismos. Algunos inhibidores pueden unirse directamente al LPS, neutralizando su actividad endotóxica e impidiendo que provoque una respuesta inmunitaria. Otros podrían interferir con las vías activadas tras el reconocimiento del LPS por los receptores del huésped, como el receptor Toll-like 4 (TLR4), inhibiendo la señalización proinflamatoria descendente. Sin embargo, otra clase de inhibidores podría desestabilizar la membrana externa bacteriana al interactuar con el LPS, haciendo que las bacterias sean más susceptibles a las defensas del huésped o al estrés ambiental. La comprensión del funcionamiento de estos inhibidores ofrece valiosos conocimientos sobre la patogénesis de C. abortus y abre vías de investigación para controlar sus efectos perjudiciales en el ganado. Sin embargo, la especificidad es crucial, ya que dirigirse al LPS de una bacteria puede no ser necesariamente eficaz contra otras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | ¥699.00 | 8 | |
Se une al LPS, desplazando los cationes divalentes de los grupos fosfato, lo que provoca la desestabilización de la membrana externa de las bacterias Gram negativas. | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1354.00 ¥4513.00 ¥6419.00 ¥16528.00 | ||
Se une al LPS, neutralizando su actividad endotóxica. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
Pequeña molécula que inhibe selectivamente TLR4, bloqueando la señalización de LPS. | ||||||
β-Cyclodextrin | 7585-39-9 | sc-204430 sc-204430A | 25 g 500 g | ¥666.00 ¥5946.00 | 3 | |
Puede formar complejos con LPS, inhibiendo su actividad. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
Se ha demostrado que neutraliza el LPS en determinadas condiciones por un mecanismo desconocido. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1106.00 | 9 | |
Puede inhibir la inflamación inducida por LPS, probablemente suprimiendo las vías NF-κB y MAPK. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
Inhibidor de la activación de NF-κB, reduciendo así la inflamación inducida por LPS. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Inhibe la activación de NF-κB, inhibiendo así las respuestas proinflamatorias inducidas por LPS. | ||||||