Los inhibidores de bunyavirus abarcan una gama diversa de compuestos químicos que pueden impedir el ciclo vital o la replicación de los bunyavirus, una familia de virus ARN envueltos. Estos inhibidores actúan en varias etapas del ciclo vital viral, desde la entrada hasta la replicación y el ensamblaje, sin estar necesariamente diseñados específicamente para los bunyavirus. Por ejemplo, algunos compuestos pueden interferir en la adhesión y fusión viral a las células huésped, mientras que otros pueden dirigirse directamente a la maquinaria de replicación viral. Los mecanismos de inhibición pueden incluir el aumento del pH endosomal para dificultar la fusión virus-célula, la modificación de los patrones de glicosilación de los receptores celulares o la actuación como análogos que se incorporan al genoma vírico, provocando mutaciones y deteniendo la síntesis del ARNm vírico.
La estructura y composición de los inhibidores de bunyavirus son diversas y proceden de diferentes clases químicas. Algunos, como la ribavirina y el favipiravir, son análogos de nucleósidos que se incorporan a la cadena naciente de ARN, provocando su terminación prematura o introduciendo mutaciones. Otros, como la cloroquina y la hidroxicloroquina, son alcaloides que pueden interferir con el pH endosomal, afectando al mecanismo de entrada del virus. Sin embargo, hay compuestos como la ivermectina que se dirigen a la maquinaria celular del huésped, concretamente a las proteínas importinas, para bloquear la importación nuclear de proteínas víricas. La diversidad en la estructura y el mecanismo de acción de estos inhibidores subraya la complejidad del ciclo vital viral y los múltiples puntos de intervención disponibles para detener su propagación. Aunque el objetivo de estos compuestos es inhibir los bunyavirus, su naturaleza de amplio espectro a menudo significa que poseen actividad contra otros virus ARN, lo que hace que el estudio de sus modos de acción sea un área intrigante de la investigación virológica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
De forma similar a la cloroquina, eleva el pH endosomal e interfiere en la glicosilación de los receptores celulares, afectando a la entrada del virus en las células. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
Se ha demostrado que inhibe la importación nuclear de proteínas víricas mediada por la importina (IMPα/β1), lo que puede bloquear la localización nuclear y dificultar la replicación del virus. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
Inhibe la inosina-5'-monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de guanosina. Esto puede dificultar la replicación de los virus ARN. | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | ¥2302.00 | ||
Afecta a la fusión viral y a la entrada en las células huésped. Interfiere en la interacción entre el virus y su receptor celular, dificultando la fijación viral. | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | ¥1489.00 | ||
Se convierte en su forma activa, que inhibe la endonucleasa dependiente de la cápsula del virus, impidiendo el proceso de "cap-snatching" esencial para la síntesis del ARNm viral. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | ¥1376.00 | 1 | |
Interfiere en la modificación postraduccional de las proteínas víricas, afectando así al ensamblaje de nuevos viriones y a su liberación de las células infectadas. | ||||||