Los inhibidores de la Bu-1a consisten en una gama diversa de sustancias químicas con capacidad para interferir en varias vías de señalización. Aunque aún no se ha establecido claramente la relación directa entre estos compuestos y la Bu-1a, sus amplios efectos inhibidores pueden modular indirectamente las propiedades funcionales de proteínas asociadas a vías de señalización similares. Por ejemplo, la estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir varios procesos mediados por la cinasa, influyendo así en cualquier función de Bu-1a asociada a la cinasa.
Compuestos como PD98059 y SB203580 se dirigen a la vía MAPK, mientras que LY294002 y Wortmannin se centran en inhibir PI3K y, en consecuencia, los efectos descendentes de la señalización por fosfatidilinositol. Por otra parte, compuestos como el U73122 restringen la fosfolipasa C, afectando a mensajeros secundarios como el IP3 y el DAG. Otros inhibidores, como la rapamicina, se dirigen específicamente a vías como mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. También hay inhibidores como el Y-27632, que modula las vías de la quinasa asociada a Rho, y la Calfostina C, que afecta a los procesos mediados por la proteína quinasa C (PKC).
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que puede afectar a múltiples vías de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la señalización del fosfatidilinositol (PI). | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede modular las vías de c-Jun N-terminal quinasa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede modular la señalización de PI. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la vía p38 MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que afecta a las vías de la cinasa asociada a Rho. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Inhibe la proteína quinasa C (PKC) afectando a varios procesos de señalización. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de la aurora quinasa, afecta a la división y el crecimiento celulares. | ||||||