Btnl7 Inhibidores
Inhibidores comunes de Btnl7 incluyen, pero no se limitan a SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Los inhibidores de Btnl7 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interferir en la actividad de la proteína butirofilina 7 (Btnl7). La Btnl7 forma parte de la familia de las butirofilinas, estructuralmente relacionada con la superfamilia de las inmunoglobulinas, y participa en la regulación de la comunicación celular, en particular dentro del sistema inmunitario. Btnl7 desempeña un papel en la modulación de las interacciones entre las células inmunitarias, influyendo en procesos como la activación celular y la transducción de señales. Los inhibidores de Btnl7 actúan dirigiéndose y uniéndose a dominios específicos de la proteína Btnl7, impidiendo que participe en interacciones proteína-proteína normales. Al alterar estas interacciones, los inhibidores modifican la respuesta de las células a señales externas e internas, lo que puede ayudar a los investigadores a comprender mejor el papel funcional de la proteína Btnl7 en los procesos celulares. A continuación, estas características se utilizan como dianas para el desarrollo de pequeñas moléculas, péptidos o inhibidores derivados biológicamente. Los inhibidores se optimizan para que sean altamente específicos de la Btnl7 y no afecten inadvertidamente a otros miembros de la familia de las butirofilinas o a proteínas no relacionadas. Esta especificidad se consigue mediante el análisis estructural detallado de Btnl7 y el diseño de inhibidores que puedan unirse selectivamente a sus sitios activos o de interacción. Los inhibidores de Btnl7 son herramientas valiosas para investigar las vías moleculares en las que interviene Btnl7, lo que permite comprender mejor cómo esta proteína regula la comunicación celular y la transducción de señales en sistemas biológicos complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAP cinasa que afecta a la vía MAPK. Esta modulación indirecta influye en la expresión de Btnl7, ya que la MAP quinasa p38 es un regulador clave de las respuestas inflamatorias y el estrés celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K-AKT. Indirectamente, afecta a Btnl7 modulando la cascada de señalización PI3K, que desempeña un papel en la supervivencia celular, la proliferación y las respuestas inmunitarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que bloquea la vía de señalización mTOR. Influye indirectamente en la expresión de Btnl7 modulando los procesos celulares dependientes de mTOR, lo que repercute en las respuestas inmunitarias y la señalización inflamatoria. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Un inhibidor específico de la señalización NF-κB. Al bloquear la activación de NF-κB, influye indirectamente en la expresión de Btnl7, ya que NF-κB está implicado en la regulación transcripcional de genes relacionados con la inflamación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK dirigido a la vía MAPK. Al suprimir la actividad de la cinasa c-Jun N-terminal, modula indirectamente la expresión del Btnl7, ya que la JNK está implicada en la regulación de procesos celulares clave. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, influye indirectamente en la expresión de Btnl7, ya que la vía MAPK/ERK está implicada en la proliferación celular y las respuestas inmunitarias. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
Inhibidor de JAK2 dirigido a la vía JAK-STAT. Su influencia indirecta sobre Btnl7 implica la inhibición de JAK2, afectando a la señalización STAT descendente y alterando posteriormente las respuestas celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe la vía PI3K-AKT. Esta inhibición indirecta afecta a la Btnl7 al alterar las cascadas de señalización mediadas por PI3K que convergen en la regulación de la Btnl7. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
Un inhibidor de la quinasa AKT que incide en la vía PI3K-AKT. Su modulación indirecta de Btnl7 implica la alteración de la señalización AKT, afectando a procesos celulares relacionados con la regulación inmunitaria y las respuestas inflamatorias. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1 y JAK2. Al bloquear la señalización JAK, influye indirectamente en la expresión de Btnl7, ya que las vías JAK-STAT desempeñan un papel crucial en las respuestas inmunitarias y la señalización inflamatoria. | ||||||