Los inhibidores químicos de BTNL2 participan en una serie de interacciones moleculares específicas para inhibir la función de la proteína dentro de diversas vías de señalización. La ciclosporina A y el FK506, por ejemplo, forman complejos con sus respectivas inmunofilinas para inhibir la actividad fosfatasa de la calcineurina. Esta inhibición impide la desfosforilación y la translocación nuclear de NFAT, un factor de transcripción que normalmente aumenta la expresión de proteínas relacionadas con el sistema inmunitario, incluida BTNL2. La ascomicina actúa de forma similar, impidiendo la vía calcineurina-NFAT y reduciendo así potencialmente los niveles de expresión de BTNL2. La rapamicina y el sirolimus, que son esencialmente el mismo compuesto, forman un complejo con FKBP12 que inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), un modulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la traducción de una amplia gama de proteínas, incluidas las que intervienen en la respuesta inmunitaria, que puede englobar BTNL2.
Más abajo en la cascada de señalización, LY294002 y Wortmannin se dirigen específicamente a PI3K, obstaculizando así la vía de señalización PI3K/Akt que puede afectar a los niveles de expresión de varias proteínas, incluyendo BTNL2. Los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 impiden la activación de ERK, una quinasa que interviene en múltiples vías de señalización, incluidas las que pueden regir la expresión de BTNL2. SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, un actor clave en las respuestas inflamatorias y la diferenciación de las células T, que puede afectar a la función de BTNL2. Del mismo modo, SP600125 se dirige a la señalización JNK, que puede alterar la actividad de AP-1, un factor de transcripción implicado en la regulación de genes relacionados con la respuesta inmunitaria, lo que podría afectar a la expresión de BTNL2. Por último, BAY 11-7082 inhibe selectivamente NF-κB, un factor de transcripción que controla la expresión de una plétora de genes, incluidos los que pueden regular BTNL2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina, impidiendo así la desfosforilación y la translocación nuclear de NFAT, un factor de transcripción que regula al alza la expresión de BTNL2; la inhibición de NFAT puede reducir los niveles de proteína BTNL2. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
Se une a FKBP12, formando un complejo que inhibe la calcineurina, similar a la ciclosporina A, y suprime así la actividad de NFAT, necesaria para la regulación de la proteína BTNL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 pero, a diferencia de FK506, el complejo inhibe mTOR, lo que puede disminuir la traducción de proteínas implicadas en la respuesta inmunitaria, posiblemente incluyendo BTNL2. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
Actúa de forma similar al FK506 uniéndose a FKBP12 e inhibiendo la calcineurina, reduciendo la actividad de NFAT y regulando potencialmente a la baja la expresión de la proteína BTNL2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede provocar una disminución de la fosforilación de Akt, afectando indirectamente a los niveles de proteínas que dependen de la señalización PI3K/Akt, como BTNL2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe de forma irreversible PI3K, afectando a las vías de señalización descendentes que incluyen Akt, lo que potencialmente conduce a niveles reducidos de proteínas como BTNL2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que impide la activación de ERK, que puede estar implicada en vías de señalización que regulan indirectamente la expresión de la proteína BTNL2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que puede afectar a la producción de citoquinas y a la diferenciación de células T, procesos que pueden implicar la función de la proteína BTNL2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, que puede afectar a la actividad del factor de transcripción AP-1, lo que puede dar lugar a una disminución de la expresión de la proteína BTNL2, ya que AP-1 puede regular los genes de la respuesta inmunitaria. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibidor de NF-κB que puede impedir la transcripción de genes diana de NF-κB, que pueden incluir genes implicados en la regulación de la expresión de la proteína BTNL2. | ||||||