Los inhibidores de BTN1A1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad de la proteína BTN1A1. BTN1A1, o Butyrophilin Subfamily 1 Member A1, es una proteína unida a la membrana que forma parte de la superfamilia de las inmunoglobulinas. Se conoce principalmente por su papel en el metabolismo y la secreción de lípidos, en particular en la función de la glándula mamaria, donde participa en la secreción de glóbulos grasos de la leche. BTN1A1 desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural de las gotas de lípidos, así como en varias vías de señalización que regulan el procesamiento celular de lípidos. Los inhibidores de BTN1A1 actúan bloqueando la actividad de la proteína, lo que puede alterar estos procesos relacionados con los lípidos. El diseño estructural de los inhibidores de BTN1A1 implica moléculas que pueden unirse a regiones clave de la proteína, como su dominio extracelular, para evitar interacciones con otras proteínas o lípidos que son críticos para su función. Los inhibidores suelen desarrollarse mediante técnicas de cribado de alto rendimiento y diseño racional para garantizar una unión específica y una inhibición eficaz de la actividad de BTN1A1. Estos compuestos pueden poseer regiones hidrófobas para aumentar su afinidad por proteínas asociadas a lípidos como BTN1A1, lo que los hace idóneos para interaccionar con proteínas unidas a membranas. Además, los inhibidores de BTN1A1 pueden servir como valiosas herramientas de investigación, ayudando a los científicos a explorar el papel biológico de BTN1A1 en el metabolismo lipídico y sus efectos más amplios sobre la función celular. Al estudiar cómo afectan los inhibidores de BTN1A1 a los procesos celulares, los investigadores pueden conocer mejor los mecanismos reguladores que controlan la dinámica de los lípidos y las interacciones proteína-lípido.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Se intercala en el ADN, perturbando los procesos de transcripción e inhibiendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Entrecruza el ADN, lo que puede impedir la replicación y la transcripción del ADN, provocando una disminución de la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe el proceso de transcripción, lo que podría reducir la síntesis del ARNm BTN1A1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Se une a la ARN polimerasa bacteriana, pero también podría afectar a la ARN polimerasa de mamíferos e inhibir así la expresión génica. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, lo que afecta a la síntesis global de proteínas. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que podría provocar daños en el ADN y reducir potencialmente la transcripción. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Estabiliza los microtúbulos y puede alterar la división celular, afectando potencialmente a la expresión de proteínas de forma indirecta. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Se metaboliza en análogos de nucleótidos que pueden incorporarse al ARN e inhibir su procesamiento y función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, lo que podría alterar las vías de degradación de las proteínas e influir indirectamente en la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Il s'agit d'un inhibiteur d'HDAC, qui peut modifier la structure de la chromatine et, par la suite, affecter l'expression des gènes. | ||||||