BTBD8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BTBD8 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de BTBD8 representan una clase de compuestos químicos que disminuyen la actividad de BTBD8. PD 0332991, un inhibidor selectivo de CDK4/6, interrumpe la progresión del ciclo celular, lo que podría perjudicar el papel de BTBD8 si está asociado a mecanismos de control del ciclo celular. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, obstaculiza la síntesis de proteínas y la señalización del crecimiento celular, lo que podría reducir la actividad de BTBD8 si es un componente de estas vías. La inhibición de la histona deacetilasa mediante tricostatina A podría alterar el estado de acetilación de histonas o proteínas no histónicas, afectando así a la función de BTBD8 si depende de tales modificaciones epigenéticas. La inhibición del proteasoma por MG-132 puede afectar a BTBD8 si forma parte del sistema ubiquitina-proteasoma, dando lugar a una acumulación de proteínas que pueden inhibir indirectamente su actividad.
También influyen en la función de BTBD8 inhibidores como el LY 294002, que se dirige a la vía PI3K/Akt, lo que puede provocar una disminución de la actividad de BTBD8. La acción del fluorouracilo sobre la timidilato sintasa y el consiguiente daño del ADN podría inhibir la BTBD8 si ésta desempeña un papel en la replicación del ADN o en la respuesta al daño del ADN. El agotamiento energético dentro de la célula, inducido por la inhibición del transporte de glucosa por WZB117, también podría disminuir la actividad de BTBD8 si es dependiente de la energía. Inhibidores como Brefeldin A, Cyclopamine, PD 98059, y U-73122 se dirigen a varias otras vías incluyendo el tráfico de proteínas, la señalización Hedgehog, la señalización MAPK/ERK, y las vías dependientes de PLC, respectivamente, cada una potencialmente reduciendo la actividad BTBD8 modulando los procesos específicos que puede regular. La inducción del entrecruzamiento del ADN por la mitomicina C también podría conducir a la inhibición de BTBD8 a través de vías inducidas por el daño del ADN si BTBD8 está implicada en la respuesta celular al estrés genotóxico. En conjunto, estos inhibidores demuestran la compleja red de vías celulares con las que BTBD8 puede interactuar y cómo su perturbación puede resultar en la reducción de la actividad funcional de BTBD8.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El PD 0332991 es un inhibidor CDK4/6 que impide la progresión del ciclo celular. El BTBD8 interactúa con ciertas proteínas que se regulan durante el ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 puede alterar el papel de BTBD8 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que altera la síntesis de proteínas y las vías de señalización del crecimiento celular. La inhibición de la señalización mTOR podría disminuir la actividad funcional de la BTBD8 si está implicada en estas vías reguladoras del crecimiento. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que modula la estructura de la cromatina y la expresión génica. Si la función de la BTBD8 depende de un estado de acetilación específico de las histonas o de proteínas no histónicas, la tricostatina A podría disminuir su actividad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la BTBD8 está implicada en la vía proteasomal, la inhibición de la actividad del proteasoma podría conducir a una alteración de la función de la BTBD8 por acumulación de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor de PI3K que obstaculiza la vía PI3K/Akt. Si BTBD8 forma parte de esta vía o está regulada por ella, su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de BTBD8 a través de efectos descendentes. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca daños en el ADN y afecta a su replicación. La BTBD8 puede estar implicada en la respuesta al daño del ADN o en la replicación, por lo que su actividad podría verse inhibida indirectamente por dicho daño del ADN. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
WZB117 inhibe el transporte de glucosa, lo que podría conducir a un agotamiento energético dentro de la célula. Si la actividad de BTBD8 depende de la energía, esta inhibición podría provocar una disminución de la función de BTBD8. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas mediante la inhibición del factor de ADP-ribosilación. Si la BTBD8 tiene un papel en el tráfico de proteínas, este inhibidor podría perturbar su actividad alterando los mecanismos de transporte intracelular. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog. Si BTBD8 está implicada en esta vía o en sus efectos descendentes, la inhibición por ciclopamina podría conducir a una disminución de la actividad de BTBD8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que podría interrumpir la vía MAPK/ERK. Si la actividad de BTBD8 está influenciada por esta vía, entonces la inhibición de MEK podría conducir a su disminución funcional. | ||||||