BTBD16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BTBD16 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de BTBD16 constituyen una clase química diseñada para suprimir la actividad de la proteína BTBD16, que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. Estos inhibidores actúan dirigiéndose a interacciones o vías de señalización específicas que son esenciales para la función de BTBD16. El mecanismo de inhibición a menudo implica la interferencia con interacciones proteína-proteína que son críticas para el correcto funcionamiento de BTBD16. Por ejemplo, algunos compuestos de esta clase pueden impedir la unión de BTBD16 a otras proteínas o sustratos con los que normalmente interactúa, obstaculizando su papel en la señalización o regulación celular. Otros podrían interferir con las modificaciones postraduccionales de BTBD16, que son necesarias para su actividad. Por ejemplo, si BTBD16 requiere fosforilación para ser activa, un inhibidor podría obstruir la quinasa responsable de añadir este grupo fosfato, manteniendo así BTBD16 en un estado inactivo. Estas acciones garantizan la disminución de la actividad de la proteína sin afectar a sus niveles de expresión ni a las vías generales en las que participa.
Además, los inhibidores de BTBD16 también podrían dirigirse al proceso de ubiquitinación. Dado que la BTBD16 forma parte de la familia de proteínas con dominio BTB, que se sabe que participan en la proteólisis mediada por ubiquitina, los inhibidores podrían impedir que la proteína marque otras proteínas para su degradación. Esto podría conducir a una acumulación de proteínas que BTBD16 normalmente ayudaría a degradar, reduciendo indirectamente la actividad funcional de BTBD16 a través de una acumulación de sus sustratos. Esta clase de inhibidores también puede bloquear la interacción de BTBD16 con E3 ubiquitina ligasas, que son enzimas que trabajan en tándem con BTBD16 para degradar proteínas. Al impedir estas interacciones, los inhibidores causarían un desequilibrio regulatorio que afectaría al recambio de proteínas y a las vías de señalización en las que está implicada la BTBD16. Cada molécula de esta clase de inhibidores se caracteriza por su afinidad de unión y especificidad únicas, lo que garantiza que interrumpe eficazmente la función de BTBD16 sin efectos no deseados en otras proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). La MEK forma parte de la vía MAPK/ERK, que es crucial para la proliferación y la diferenciación celular. La inhibición de la MEK conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de la ERK. Dado que el BTBD16 está implicado en procesos regulados por la vía MAPK/ERK, el PD 98059 conduciría indirectamente a una disminución de la actividad funcional del BTBD16 al amortiguar la vía de la que depende. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K interviene en diversas funciones celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. La inhibición de la PI3K interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que puede afectar a las funciones de las proteínas aguas abajo, incluida la BTBD16, al limitar la capacidad de la vía para contribuir al contexto funcional de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K, como el LY294002. Al inhibir la PI3K, suprime la vía de señalización PI3K/AKT, que se sabe que tiene una amplia gama de efectos sobre los procesos celulares, incluidos el metabolismo y la supervivencia. Esta supresión afectaría, a su vez, a la actividad funcional de la BTBD16, ya que la proteína está asociada a procesos celulares regidos por esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en la regulación del citoesqueleto, la motilidad celular y la contracción celular. Al inhibir ROCK, el Y-27632 podría disminuir potencialmente la tensión mecánica de las células, lo que podría afectar a la actividad de BTBD16 si la actividad de BTBD16 está modulada por dicha tensión mecánica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. Si la BTBD16 está implicada en las vías de respuesta a las señales de estrés mediadas por la p38 MAPK, entonces la inhibición por SB203580 podría conducir a una actividad reducida de la BTBD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en la regulación de la apoptosis, la producción de citocinas y la diferenciación de las células T. En caso de que BTBD16 participe en procesos regulados por JNK, el uso de SP600125 podría disminuir la actividad funcional de BTBD16 mediante la inhibición de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es fundamental para el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR por rapamicina podría provocar una disminución de la actividad de BTBD16 si BTBD16 depende de la señalización mTOR para su estado funcional o su expresión. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que, al igual que el PD 98059, impide la activación de la vía MAPK/ERK. Este compuesto también disminuiría indirectamente la actividad del BTBD16 al inhibir una vía que puede ser esencial para su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF 109203X es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en la regulación de la proliferación celular y la apoptosis. Al inhibir la PKC, el GF 109203X podría afectar a la actividad del BTBD16 si éste participa en vías de señalización reguladas por la PKC. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un inhibidor de la quinasa Raf-1, que forma parte de la cascada de señalización MAPK/ERK. La inhibición de Raf-1 conduciría a una disminución de la señalización MAPK/ERK, afectando potencialmente a la actividad funcional de BTBD16 si BTBD16 es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||