Los inhibidores de BTBD11 son compuestos químicos que actúan específicamente sobre BTBD11, un miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio BTB (Bric-à-brac, Tramtrack y Broad-Complex), e inhiben su actividad. BTBD11 desempeña un papel en las interacciones proteína-proteína a través de su dominio BTB, conocido por mediar en la formación de homodímeros y heterodímeros. Esta proteína también interviene en otros procesos biológicos, como la regulación de la expresión génica y diversas vías de señalización. Los inhibidores de BTBD11 actúan interfiriendo en estas interacciones moleculares, lo que puede alterar las funciones celulares que dependen de la actividad de BTBD11. Estos inhibidores son de interés en la investigación para comprender mejor el papel de la proteína en los sistemas biológicos, ya que proporcionan un medio para diseccionar sus funciones moleculares.BTBD11 inhibidores a menudo comparten motivos estructurales comunes que les permiten unirse selectivamente al dominio BTB, interrumpiendo la formación de complejos de proteínas dimerizadas. Los investigadores pueden diseñar estos inhibidores basándose en las características estructurales de la BTBD11, utilizando métodos computacionales o técnicas de cribado de alto rendimiento para identificar moléculas con alta afinidad por la proteína. Las estructuras químicas de los inhibidores de BTBD11 pueden variar, pero suelen incluir grupos funcionales que interactúan con los sitios de unión clave del dominio BTB, responsables de mediar el efecto inhibidor. Estos inhibidores son herramientas útiles en ensayos bioquímicos y estudios de biología molecular, proporcionando información sobre los mecanismos por los que BTBD11 contribuye a los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN y bloquea la transcripción del ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Interfiere con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, inhibiendo así la traducción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que es un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Se incorpora al ADN y al ARN, causando desmetilación y patrones de metilación aberrantes, que pueden suprimir la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que inhibe la transcripción de múltiples genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe específicamente la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis del ARNm. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la transcripción. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Puede intercalarse en el ADN y el ARN, lo que puede alterar los procesos de replicación y transcripción. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, especialmente en genes ricos en secuencias GC. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II. | ||||||