BTBD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BTBD1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, alsterpaullona CAS 237430-03-4 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de BTBD1 son una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la función de la proteína BTBD1, miembro de la familia de proteínas que contienen dominios BTB (BRIC-a-brac, Tramtrack, Broad complex). Se sabe que la BTBD1 interviene en varios procesos celulares, como la ubiquitinación y la degradación proteasómica. Los inhibidores dirigidos a esta proteína actúan uniéndose a sus sitios activos o interactuando con su estructura de forma que impiden su función normal. Esta interacción puede conducir a la estabilización de proteínas que normalmente están marcadas para su degradación por el sistema ubiquitina-proteasoma, afectando indirectamente a vías celulares que dependen del recambio proteico para su regulación. El diseño de inhibidores de BTBD1 se basa en el conocimiento de la estructura de la proteína y de los dominios específicos que son esenciales para su actividad. Al inhibir BTBD1, estos compuestos pueden alterar la capacidad de la proteína para participar en la modificación postraduccional de otras proteínas, afectando así a la homeostasis celular y a las vías de señalización en las que BTBD1 está implicada.
La especificidad de los inhibidores de BTBD1 es crucial, ya que garantiza que los compuestos se dirijan selectivamente a la proteína BTBD1 sin afectar a otras proteínas con dominios o funciones similares. Esta especificidad se consigue mediante interacciones moleculares precisas, que a menudo implican la formación de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals entre el inhibidor y residuos de aminoácidos específicos dentro de la proteína BTBD1. Los compuestos suelen poseer una elevada afinidad de unión por la BTBD1, lo que garantiza que puedan competir eficazmente con sustratos naturales u otras moléculas interactuantes. El desarrollo de inhibidores de BTBD1 es un proceso sofisticado que implica ciclos iterativos de diseño, síntesis y pruebas para optimizar la eficacia y selectividad de estos compuestos. Como resultado, los inhibidores de BTBD1 representan un enfoque dirigido a modular la actividad de esta proteína, que se espera tenga efectos significativos en los procesos celulares que gobierna.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. La inhibición de las quinasas puede impedir la fosforilación de BTBD1, reduciendo así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (inhibidor de PI3K). La señalización PI3K está implicada en muchos procesos celulares, incluyendo potencialmente la regulación de BTBD1. La inhibición de PI3K podría reducir la actividad de BTBD1 al limitar sus modificaciones postraduccionales. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que puede regular la síntesis y degradación de proteínas. Mediante la inhibición de mTOR, la estabilidad y la actividad de BTBD1 podrían reducirse indirectamente. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas, que inhibe específicamente las CDK1/CDK2. Las CDK podrían estar implicadas en la regulación de BTBD1, por lo que su inhibición podría provocar una disminución de la función de BTBD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. La vía p38 MAPK puede influir en la función de BTBD1, y la inhibición de esta vía podría conducir a una menor activación de BTBD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a una actividad reducida de BTBD1 si BTBD1 está regulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la vía JNK podría reducir la actividad funcional de BTBD1 a través de mecanismos reguladores indirectos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir la actividad del proteasoma, podría conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a la estabilidad y función de BTBD1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib es otro inhibidor del proteasoma, que podría disminuir indirectamente la actividad funcional de BTBD1 a través de la estabilización de proteínas que pueden regular la actividad de BTBD1. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida, un modulador del sistema ubiquitina-proteasoma, podría afectar a BTBD1 modulando proteínas implicadas en la ubiquitinación y posterior degradación de BTBD1. | ||||||