Los inhibidores de la BS69 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra una proteína específica conocida como BS69, también denominada ZMYND11 (zinc finger MYND-type containing 11). La BS69 es una proteína transcripcional corepresora que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Contiene varios dominios funcionales, incluido un dominio zinc finger tipo MYND, responsable de sus interacciones proteína-proteína. El dominio MYND de BS69 le permite interactuar con varios factores de transcripción y enzimas modificadoras de la cromatina, facilitando su papel en la represión génica. Los inhibidores de BS69 están diseñados para interrumpir estas interacciones y, como resultado, modular los patrones de expresión génica dentro de las células.
Los inhibidores de la BS69 han suscitado gran interés en el campo de la biología molecular. Estos inhibidores suelen consistir en pequeñas moléculas o péptidos que pueden unirse selectivamente al dominio MYND de BS69. Al unirse a este dominio, los inhibidores de BS69 interfieren en su capacidad para interactuar con factores de transcripción y otras proteínas modificadoras de la cromatina, lo que en última instancia provoca cambios en la expresión génica. Los investigadores están explorando activamente el uso de inhibidores del BS69 como valiosas herramientas para dilucidar las complejas redes de regulación génica, modificaciones epigenéticas y vías de señalización celular. Además, el desarrollo de inhibidores de la BS69 puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, como la biología del desarrollo y la neurociencia, donde el control preciso de la expresión génica es de vital importancia para comprender los mecanismos de las enfermedades y los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC que altera la acetilación de histonas, afectando potencialmente a la actividad remodeladora de la cromatina de BS69. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
L'inhibiteur d'HDAC, dont la fonction est similaire à celle de SAHA, pourrait affecter indirectement BS69 en modifiant l'état de la chromatine. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
inhibidor de HDAC de clase I/IV, podría modular indirectamente la actividad de BS69 a través de la modificación de histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Inhibidor selectivo de HDAC, puede alterar la represión transcripcional en la que participa BS69. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Inhibidor pan-HDAC, podría afectar a la función de BS69 debido a sus amplios efectos sobre la acetilación de histonas. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
inhibidor de la HDAC, tiene el potencial de afectar a la actividad de la BS69 a través de la modificación de las histonas. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Inhibidor de HDAC que podría afectar a la función reguladora de BS69 sobre la estructura de la cromatina. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
inhibidor de HDAC, podría influir en BS69 modificando el paisaje de la cromatina. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
inhibidor de HDAC, puede tener un efecto indirecto sobre el papel de BS69 en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
inhibidor de la HDAC, tiene el potencial de influir indirectamente en la BS69 a través de la modulación epigenética. | ||||||