Los inhibidores de BRDG1 son una clase de compuestos químicos que han sido objeto de una amplia investigación debido a su capacidad distintiva para ejercer un control regulador sobre la proteína BRDG1. BRDG1, intrincada en la compleja red de vías de señalización descendentes del receptor de células B, desempeña un papel fundamental en la orquestación de diversos procesos celulares esenciales para la respuesta inmunitaria. Estos inhibidores están meticulosamente estructurados para acoplarse exclusivamente a BRDG1, orquestando así una modulación finamente sintonizada de sus multifacéticas funciones. Los inhibidores de BRDG1, que actúan a través de intrincadas interacciones de unión, emprenden la formidable tarea de supervisar y orquestar el intrincado paisaje de vías biológicas y diálogos moleculares asociados a la proteína BRDG1. La incesante búsqueda por desentrañar los matices moleculares de BRDG1 y su intrincada interacción con sus inhibidores ha culminado en una comprensión polifacética de su modo de interacción y posterior impacto. Los investigadores se dedican fervientemente a esclarecer los entresijos moleculares que sustentan la dinámica de interacción entre BRDG1 y sus inhibidores, desentrañando así los mecanismos precisos que rigen su actividad. Esta ferviente exploración de la intrincada interacción entre BRDG1 y sus inhibidores contribuye significativamente al panorama más amplio de la señalización celular. Además, aporta un arsenal esencial de herramientas de investigación que tienen el potencial de desentrañar los enigmáticos papeles funcionales de BRDG1 dentro del tapiz más amplio de la fisiología celular. Así, el estudio y escrutinio de los inhibidores de BRDG1 no sólo permite comprender mejor la intrincada coreografía de las vías de señalización celular, sino que también es prometedor para descubrir nuevas vías de modulación e intervención celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Aunque se utiliza principalmente como inhibidor de la tirosina quinasa para determinados cánceres, el imatinib se ha investigado por sus efectos sobre las vías de señalización del receptor de células B. Podría influir indirectamente en la actividad de BRDG1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa utilizado principalmente en la investigación del cáncer. Podría influir en las vías de señalización del receptor de células B y afectar potencialmente a los procesos mediados por BRDG1. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
Aparte de sus efectos inhibidores de Syk, fostamatinib ha sido explorado por sus efectos más amplios sobre la señalización de las células B, que podría influir en la actividad de BRDG1. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | ¥1523.00 | ||
Se ha investigado un inhibidor de la BTK, tirabrutinib, por sus efectos sobre las vías de señalización de las células B, lo que podría afectar indirectamente a los procesos mediados por BRDG1. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
El ACP-196, un inhibidor de la BTK con posibles efectos antiinflamatorios, podría influir en las vías de señalización del receptor de células B y en proteínas relacionadas como la BRDG1. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | ¥3227.00 | ||
Este compuesto se ha desarrollado como inhibidor dual de PI3K-delta y CK1-epsilon. Dado que la señalización PI3K está estrechamente relacionada con las vías del receptor de células B, el umbralisib podría afectar indirectamente a los procesos mediados por BRDG1. | ||||||