Los inhibidores de BRCA2 constituyen una clase química diseñada para interactuar con el gen 2 de susceptibilidad al cáncer de mama (BRCA2), un componente crucial en el mantenimiento de la integridad del ADN y los mecanismos de reparación dentro de las células. BRCA2 desempeña un papel fundamental en la recombinación homóloga, una vía crítica de reparación del ADN que resuelve las roturas de doble cadena y salvaguarda la estabilidad genómica. Los inhibidores pertenecientes a esta clase están diseñados para modular la actividad de BRCA2, influyendo en su papel en los procesos de reparación del ADN y en las respuestas celulares. El estudio de los inhibidores de BRCA2 pretende desvelar el intrincado funcionamiento molecular de las vías de reparación del ADN y profundizar en la comprensión de los mecanismos de mantenimiento del genoma. Mediante la manipulación selectiva de la función de BRCA2, estos inhibidores contribuyen al avance de los conocimientos biológicos fundamentales y a la exploración de enfoques innovadores para manipular los procesos celulares.
La exploración de los inhibidores de BRCA2 permite comprender mejor la interacción entre la reparación del ADN y la estabilidad del genoma. Al diseccionar el impacto de estos inhibidores en las funciones celulares mediadas por BRCA2, puede surgir una comprensión más profunda de facetas previamente desconocidas de las redes de reparación del ADN. Esta clase de inhibidores permite ampliar los conocimientos sobre los procesos celulares y descubrir estrategias novedosas para la investigación y el avance científicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que explota la letalidad sintética en células deficientes en BRCA2, atrapando PARP en roturas de ADN. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Inhibiteur de PARP ciblant les cellules mutées BRCA2, inhibant la réparation de l'ADN médiée par PARP et provoquant l'instabilité. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
Inhibidor de PARP que aprovecha la deficiencia de BRCA2, impidiendo la reparación del ADN e induciendo la acumulación de daño en el ADN. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Inhibidor de PARP que atrapa PARP en lesiones de ADN en células deficientes en BRCA2, lo que provoca estrés de replicación. | ||||||
ABT-888 | 912445-05-7 | sc-202901 sc-202901A sc-202901B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5641.00 | 24 | |
Inhibidor de PARP que interfiere en la reparación del ADN en células deficientes en BRCA2, induciendo citotoxicidad. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
La quimioterapia a base de platino forma aductos de ADN, reparados con menor eficacia en las células deficientes en BRCA2. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | ¥530.00 ¥1489.00 | 14 | |
Otra quimioterapia basada en el platino que induce daños en el ADN y aprovecha la reparación defectuosa en las células con mutación BRCA2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomerasa II, induce roturas de doble cadena del ADN reparadas con menor eficacia en células deficientes en BRCA2. | ||||||