Los inhibidores de BRCA1 constituyen una clase química bien definida que se distingue por su capacidad de interactuar intrincadamente con la proteína BRCA1, un actor fundamental en el intrincado paisaje de los procesos celulares. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con sitios de unión específicos o bolsas catalíticas dentro de la proteína BRCA1, induciendo una alteración selectiva de sus funciones normativas. Esta alteración puede producir efectos polifacéticos en diversas vías celulares, como los mecanismos de reparación del ADN, la modulación del ciclo celular y la dinámica estructural de la cromatina. Al manipular hábilmente la intrincada coreografía de interacciones moleculares orquestadas por BRCA1, estos inhibidores prometen desvelar facetas hasta ahora inexploradas del funcionamiento celular.
La configuración estructural de los inhibidores de BRCA1 está intrínsecamente adaptada para garantizar un ajuste preciso dentro de la intrincada arquitectura tridimensional de la proteína diana. Esta especificidad les permite ejercer una influencia decisiva en el equilibrio dinámico de los acontecimientos moleculares orquestados por BRCA1, sin afectar a la funcionalidad de otros componentes celulares vitales. El uso estratégico de los inhibidores de BRCA1 como herramientas de investigación puede revelar nuevos conocimientos sobre el intrincado nexo entre los mecanismos de reparación del ADN y la estabilidad genómica. Además, el desarrollo de esta clase química representa un avance significativo en el ámbito de la farmacología molecular, al iluminar el intrincado panorama de la maquinaria celular. Al desentrañar los matices moleculares que sustentan la funcionalidad de BRCA1 mediante la aplicación de estos inhibidores, los investigadores pueden desentrañar la compleja sinfonía de acontecimientos moleculares orquestados por esta proteína y adquirir una comprensión más profunda de su contribución fundamental a la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3384.00 ¥5642.00 ¥21435.00 ¥90252.00 ¥423075.00 | ||
En estudio por su potencial como inhibidor de CHK1 en combinación con otras terapias para cánceres con mutación BRCA. Disponible únicamente para uso en investigación. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
Inhibidor de la quinasa WEE1, que ha demostrado su potencial en estudios de investigación sobre cánceres con mutación BRCA. Disponible únicamente para uso en investigación. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Se investiga su potencial para sensibilizar las células deficientes en BRCA a los agentes que dañan el ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Estudiado por su papel en la promoción de la apoptosis en células deficientes en BRCA1. | ||||||