Los inhibidores del receptor de bradicinina B1 constituyen una clase química distinta, que sirve para modular el receptor de bradicinina B1, un subtipo especializado dentro de la familia más amplia de receptores de bradicinina. Esta clase de compuestos es fundamental en la regulación del sistema calicreína-quinina, un componente crucial de diversos procesos fisiológicos como la regulación de la inflamación, la modulación del dolor y el mantenimiento de la homeostasis vascular. En particular, el receptor B1 de la bradicinina suele permanecer inactivo en circunstancias fisiológicas normales, pero se reactiva en respuesta a lesiones tisulares, inflamaciones o desencadenantes patológicos. En consecuencia, el desarrollo de inhibidores del receptor B1 de la bradicinina gira en torno a la influencia sobre la cascada de señalización asociada a este receptor, lo que repercute en sus efectos posteriores.
Los inhibidores del receptor B1 de la bradicinina, químicamente diversos, abarcan una serie de compuestos, entre ellos moléculas pequeñas y péptidos, cada uno de ellos meticulosamente diseñado para dirigirse selectivamente a la función del receptor B1 e impedirla. Estos inhibidores suelen ejercer sus efectos obstruyendo la unión de la bradicinina u otros ligandos al receptor B1, o interfiriendo en las vías de señalización intracelular que desencadena. De este modo, pueden atenuar las respuestas inflamatorias, aliviar la percepción del dolor y modular la regulación del tono vascular. Los esfuerzos de investigación y desarrollo en el ámbito de los inhibidores del receptor B1 de la bradicinina siguen activos, con el objetivo principal de dilucidar sus posibles aplicaciones en diversos contextos patológicos en los que la activación del receptor B1 de la bradicinina desempeña un papel fundamental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lys-(des-Arg9, Leu8)-Bradykinin trifluoroacetate salt | 71800-37-8 | sc-300943 | 25 mg | ¥3915.00 | ||
La sal de trifluoroacetato de lis-(des-Arg9, Leu8)-bradiquinina ataca selectivamente a los receptores de bradiquinina B1, desencadenando distintas cascadas de señalización. Su conformación estructural permite interacciones precisas con los sitios receptores, mejorando la afinidad y la especificidad. La fracción de trifluoroacetato contribuye a su solubilidad y estabilidad, facilitando la interacción eficaz con el receptor. Además, la cinética dinámica del compuesto permite una rápida modulación de las respuestas celulares, lo que subraya su papel en intrincadas redes bioquímicas. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | ¥5754.00 | ||
Aunque inicialmente se desarrolló como antagonista selectivo del receptor B1 de la bradicinina, el BMS-582949 también se ha estudiado por sus efectos sobre otros receptores y vías. | ||||||