Los inhibidores de BPY2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la proteína BPY2 (Basic Protein, Y-linked 2), un miembro de la familia de genes codificados por el cromosoma Y que interviene en la espermatogénesis. BPY2 se expresa predominantemente en los testículos y desempeña un papel crucial en el desarrollo y la maduración de los espermatozoides, en particular en la regulación de la síntesis de proteínas y los procesos celulares necesarios para la función normal de los espermatozoides. Los inhibidores de BPY2 se han desarrollado para estudiar los mecanismos moleculares a través de los cuales BPY2 contribuye a estos procesos, lo que permite a los investigadores conocer mejor sus funciones biológicas precisas y sus mecanismos reguladores.BPY2 inhibitors are small molecules engineered to interact with critical regions of the BPY2 protein, such as its active or binding sites. Al inhibir la actividad de BPY2, estas moléculas pueden alterar su interacción con otras proteínas o estructuras celulares implicadas en el desarrollo espermático. La composición química de los inhibidores de BPY2 a menudo presenta elementos que permiten la unión selectiva a la proteína BPY2, lo que garantiza una alteración selectiva sin afectar a otras proteínas del entorno celular. Esta especificidad permite a los científicos investigar cómo afecta la inhibición de BPY2 a la formación y maduración de los espermatozoides, lo que conduce a una comprensión más profunda de las vías moleculares reguladas por BPY2. Mediante el uso de estos inhibidores, los investigadores pueden explorar el papel de BPY2 en la biología reproductiva masculina y su contribución más amplia a los procesos celulares relacionados con la regulación proteica en la espermatogénesis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede causar hipometilación del ADN, reduciendo potencialmente la expresión de BPY2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas, lo que podría dar lugar a una remodelación de la cromatina y a una disminución de la expresión de BPY2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Al unirse a secuencias de ADN ricas en GC, la Mitramicina A inhibe la transcripción y podría reducir la expresión de BPY2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la elongación de la transcripción y reduciendo potencialmente la expresión de BPY2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que puede provocar la detención del ciclo celular y la regulación a la baja de la expresión de BPY2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Sirolimus inhibe mTOR, lo que podría disminuir la síntesis de proteínas a nivel global, incluida la de BPY2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa, que podría alterar la estructura de la cromatina y reducir la expresión de BPY2. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e interrumpe la división celular, afectando potencialmente a la expresión de BPY2 en las células en división. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
Como antagonista del receptor de andrógenos, la bicalutamida podría afectar indirectamente a la expresión de BPY2 alterando los equilibrios hormonales. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe la síntesis de esteroides, disminuyendo potencialmente los niveles de testosterona y reduciendo indirectamente la expresión de BPY2. | ||||||