Los inhibidores de la BPNT1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima conocida como BPNT1, siglas de Bisfosfato Nucleotidasa 1, e interactúan con ella. La BPNT1 es una enzima esencial que interviene en diversos procesos celulares, principalmente relacionados con el metabolismo y la regulación de los nucleótidos dentro de las células. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de la BPNT1, a menudo uniéndose a su sitio activo o a otras regiones funcionales, alterando así su función y actividad dentro de la célula.
La función principal de la BPNT1 en la célula es hidrolizar nucleótidos bifosforilados, como el adenosín 5'-difosfato (ADP) y el guanosín 5'-difosfato (GDP), en sus respectivas formas monofosfatadas (AMP y GMP). Esta actividad enzimática desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de nucleótidos dentro de la célula e interviene en diversos procesos celulares, como las vías de rescate de nucleótidos, el metabolismo de las purinas y la síntesis de ácidos nucleicos. Al inhibir la BPNT1, estos compuestos pueden alterar estos procesos y potencialmente tener importantes implicaciones para la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
El ticagrelor inhibe el BPT1 al unirse al receptor P2Y12 de las plaquetas, lo que impide la activación y agregación plaquetaria mediada por ADP y, en última instancia, reduce la formación de trombos. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
El prasugrel es otro antagonista de los receptores P2Y12 que inhibe el BPT1 impidiendo la activación y agregación plaquetaria, reduciendo así los episodios trombóticos. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
El dipiridamol inhibe la BPT1 aumentando los niveles intracelulares de AMPc, lo que inhibe la activación y agregación plaquetaria a través de múltiples mecanismos. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
Rivaroxabán es un inhibidor directo del Factor Xa que altera la cascada de la coagulación, impidiendo la formación de fibrina y reduciendo la formación de coágulos. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥7017.00 | 2 | |
El apixabán es otro inhibidor directo del factor Xa que reduce la formación de trombos al inhibir la conversión de protrombina en trombina. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | ¥5889.00 | ||
El edoxabán inhibe el BPT1 dirigiéndose directamente al Factor Xa, interfiriendo en la cascada de la coagulación e impidiendo la formación de coágulos. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥5190.00 | 13 | |
Argatroban es un inhibidor directo de la trombina que impide la conversión de fibrinógeno en fibrina, reduciendo en última instancia la formación de coágulos. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | ¥2313.00 | 1 | |
El dabigatrán es otro inhibidor directo de la trombina que inhibe la formación de coágulos de fibrina actuando directamente sobre la trombina. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
La warfarina interfiere en la síntesis de los factores de coagulación II, VII, IX y X al inhibir la enzima epóxido reductasa de la vitamina K, lo que reduce la formación de coágulos. | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | ¥3351.00 | ||
El fondaparinux inhibe indirectamente la BPT1 al dirigirse al Factor Xa a través de su dominio de unión a la antitrombina III, impidiendo la formación de trombina. | ||||||