BPDE-DNA Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del BPDE-ADN se incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, la quercetina CAS 117-39-5, el ácido elágico dihidratado CAS 476-66-4, el ácido cafeico CAS 331-39-5 y la N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1.

Los inhibidores de BPDE-ADN hacen referencia a una serie de moléculas que pueden contrarrestar o impedir la formación de aductos de ADN resultantes de la unión del epóxido de diol de benzo[a]pireno (BPDE), un metabolito nocivo del benzo[a]pireno. La formación de estos aductos desempeña un papel fundamental en el daño y la mutación del ADN, lo que puede conducir a la carcinogénesis. Por lo tanto, la inhibición de este proceso puede ser crucial para minimizar los efectos deletéreos del BPDE. Los inhibidores descritos actúan principalmente modulando las enzimas implicadas en la activación metabólica o la detoxificación del benzo[a]pireno. Por ejemplo, el resveratrol, el sulforafano y el ácido elágico mejoran las vías de desintoxicación, ayudando a la eliminación del BPDE.

Por otro lado, compuestos como la curcumina, la quercetina y la luteolina inhiben las enzimas del citocromo P450, especialmente la CYP1A1, responsable de convertir el benzo[a]pireno en sus metabolitos reactivos, incluido el BPDE. A través de estos mecanismos, las moléculas pueden reducir la carga global de formación de aductos BPDE-ADN en la célula, ofreciendo protección contra sus efectos nocivos.