Los inhibidores de Bok representan una clase de compuestos químicos que han acaparado la atención en los campos de la biología molecular y la farmacología debido a su capacidad para modular procesos celulares específicos. Bok, también conocido como asesino ovárico relacionado con BCL-2, es un miembro de la familia de proteínas BCL-2, que desempeña un papel fundamental en la regulación de la apoptosis, un proceso de muerte celular programada crucial para el mantenimiento de la homeostasis de los tejidos y la eliminación de células dañadas o nocivas. Bok, como otros miembros de la familia BCL-2, posee dominios que pueden interactuar con proteínas pro-supervivencia o pro-apoptóticas, influyendo en última instancia en el destino de una célula. Aunque la función exacta de Bok sigue siendo objeto de investigación, se cree que interviene en la regulación de la apoptosis y puede desempeñar un papel en la respuesta celular al estrés y al daño celular. Los inhibidores de Bok están diseñados para interactuar con el sitio activo o el dominio de unión de la proteína Bok, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares que dependen de la regulación de la apoptosis mediada por Bok.
Estructuralmente, los inhibidores de Bok están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo o a los dominios de unión de Bok, asegurando una alta especificidad para este miembro concreto de la familia BCL-2. Al inhibir a Bok, estos compuestos pueden alterar su papel en la regulación de la apoptosis, provocando alteraciones en la respuesta celular a diversas señales apoptóticas y factores de estrés. El estudio de los inhibidores de Bok reviste gran interés para los investigadores, ya que permite comprender mejor los intrincados mecanismos reguladores que rigen la muerte celular programada, la supervivencia celular y el mantenimiento de la homeostasis tisular. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la biología celular básica y puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, como la biología del cáncer, la biología del desarrollo y las bases moleculares de enfermedades asociadas a vías de apoptosis desreguladas. Sin embargo, se requieren más investigaciones para explorar a fondo el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular en el contexto de la regulación de la apoptosis mediada por Bok.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede regular a la baja la expresión génica, incluido el Bok. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, lo que afecta a la transcripción y podría reducir los niveles de ARNm de Bok. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN, lo que podría inhibir la transcripción y disminuir la expresión de Bok. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de genes, incluido el Bok. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, disminuyendo potencialmente la transcripción y afectando a la expresión de Bok. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina es un análogo de la adenosina que interrumpe la síntesis de ARN y puede disminuir la expresión de proteínas como la Bok. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
La elipticina se intercala en el ADN y podría inhibir de forma no específica la transcripción, reduciendo posiblemente los niveles de Bok. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, afectando potencialmente a la transcripción de varios genes, entre ellos el Bok. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y podría suprimir la transcripción de genes, afectando posiblemente a la expresión de Bok. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La amanitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, por lo que podría reducir la transcripción de Bok. | ||||||