BNIPL-2 Inhibidores
Inhibidores comunes de BNIPL-2 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de BNIPL-2 engloban un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen su acción inhibidora a través de diversas vías de señalización intracelular, convergiendo en última instancia en la disminución de la actividad de BNIPL-2. Por ejemplo, PD 98059 y U0126 se dirigen a las enzimas MEK1/2, impidiendo la activación de la vía de la quinasa MAPK/ERK, que es una vía crucial para la participación de BNIPL-2 en las respuestas de proliferación y supervivencia celular. Cuando se inhibe MEK, la subsiguiente disminución de la fosforilación de ERK conduce a una menor actividad de BNIPL-2. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de PI3K; su bloqueo de la vía PI3K/Akt provoca una regulación a la baja de las señales de supervivencia y crecimiento en las que podría influir BNIPL-2. La inhibición de mTOR por parte de la rapamicina, una diana posterior de PI3K/Akt, ejemplifica aún más el enfoque multinivel de estos inhibidores, todos ellos dirigidos a reducir la actividad funcional de BNIPL-2 mediante la reducción de los procesos de señalización anteriores.
Siguiendo con este tema, la inhibición de la señalización JNK por SP600125, el bloqueo de las quinasas de la familia Src por Dasatinib y la focalización de las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR por Sorafenib representan intervenciones dirigidas que, al modular actividades quinasas específicas, conducen indirectamente a una disminución de la acción de BNIPL-2, dadas sus posibles funciones reguladoras aguas abajo. La inhibición directa de la cinasa dependiente de ciclina por Roscovitina y la alteración de la actividad de p53 por Nutlin-3, que estabiliza p53 y activa su señalización descendente, también pueden dar lugar a una actividad reducida de BNIPL-2, en particular si BNIPL-2 está implicado en el control del ciclo celular o en vías dependientes de p53. Por último, la inhibición de la tirosina cinasa EGFR del Gefitinib puede interrumpir la señalización del factor de crecimiento, presentando otro mecanismo por el que puede disminuirse la actividad de BNIPL-2, lo que pone de relieve las estrategias multifacéticas empleadas por los inhibidores de BNIPL-2 para lograr su supresión funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK que impide la activación de la quinasa MAPK/ERK. El BNIPL-2, asociado a la vía ERK, ve disminuida su actividad al inhibirse la fosforilación de ERK, lo que reduce la participación funcional del BNIPL-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que bloquea la vía PI3K/Akt. Esta inhibición en sentido descendente conduce a la disminución de la actividad de BNIPL-2, que está implicada en vías reguladas por la señalización PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede disminuir la actividad de BNIPL-2 al reducir la fosforilación de proteínas implicadas en las mismas cascadas de señalización que BNIPL-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, que disminuye la fosforilación de Akt y las vías de señalización subsiguientes. El BNIPL-2, con funciones en estas cascadas de señalización, experimenta una actividad reducida como resultado de esta inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa clave en la vía PI3K/Akt. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la actividad de BNIPL-2, dada la implicación de BNIPL-2 en vías de señalización controladas por mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que conduce a una disminución de la señalización de JNK. Dado que BNIPL-2 participa en procesos celulares regulados por la actividad de JNK, esta inhibición puede conducir a una menor actividad de BNIPL-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src y, al disminuir la actividad de la cinasa Src, puede conducir indirectamente a una menor actividad del BNIPL-2 si éste interviene en vías de señalización o procesos celulares regulados por la cinasa Src. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al reducir la actividad de las CDK, puede disminuir indirectamente la actividad de BNIPL-2 si la función de BNIPL-2 está vinculada al ciclo celular o a procesos modulados por las CDK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa cuyos objetivos incluyen el RAF, el VEGFR y el PDGFR. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede disminuir indirectamente la actividad del BNIPL-2 si éste está asociado a vías de señalización en las que participan estas quinasas. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrumpe la interacción entre p53 y MDM2, lo que conduce a la estabilización y activación de p53. Si la actividad de BNIPL-2 está modulada por la señalización mediada por p53, la estabilización de p53 por Nutlin-3 puede conducir a un descenso de la actividad de BNIPL-2. | ||||||