Date published: 2025-11-7

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BLM Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de BLM se incluyen, entre otros, MDV3100 CAS 915087-33-1, Olaparib CAS 763113-22-0, Ibrutinib CAS 936563-96-1, ABT-199 CAS 1257044-40-8 y CH5424802 CAS 1256580-46-7.

Los inhibidores de la BLM, también conocidos como inhibidores de la proteína del síndrome de Bloom, pertenecen a una importante clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína del síndrome de Bloom (BLM). La proteína BLM es un componente vital de las enzimas helicasas del ADN, que desempeñan un papel crucial en el desenrollamiento del ADN durante procesos como la replicación, la recombinación y la reparación. BLM, en particular, está asociada con el mantenimiento de la estabilidad genómica al asegurar la separación precisa y eficiente de las hebras de ADN. La inhibición de la actividad de BLM puede tener implicaciones significativas en los procesos celulares que implican el metabolismo del ADN. Estructuralmente, los inhibidores de BLM suelen poseer un conjunto distintivo de elementos químicos que les permiten interactuar con la proteína BLM de una manera específica.

Estos compuestos a menudo presentan disposiciones tridimensionales complejas que encajan en el sitio activo de la proteína BLM, obstruyendo así su funcionamiento normal. Algunos inhibidores de la BLM actúan uniéndose competitivamente al sitio de unión al ATP de la proteína, impidiendo la hidrólisis del ATP necesaria para la actividad de la helicasa. Otros pueden obstruir la interacción entre BLM y sus proteínas asociadas, perturbando el ensamblaje del complejo funcional de la helicasa. Estos inhibidores se diseñan con precisión para garantizar un alto grado de selectividad para BLM, minimizando los efectos sobre otros procesos celulares. El estudio y el desarrollo de inhibidores de BLM revisten un enorme interés para los investigadores en los campos de la biología molecular y la química médica debido a su impacto potencial en el metabolismo del ADN. Al perturbar la actividad de BLM, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para investigar los detalles mecanísticos de los procesos de desenrollamiento del ADN y las implicaciones más amplias para la estabilidad del genoma.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

Inhibe la señalización del receptor androgénico bloqueando su unión a los andrógenos, lo que conduce a la supresión de las vías descendentes que promueven el crecimiento tumoral.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN en células cancerosas con genes BRCA defectuosos, provocando la acumulación de daños en el ADN y la muerte celular. Se utiliza principalmente en la investigación del cáncer de ovario y de mama.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibe de forma irreversible la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una enzima crítica en la señalización del receptor de células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Inhibidor de BCL-2 que promueve la apoptosis al interrumpir la interacción entre BCL-2 y las proteínas proapoptóticas, lo que conduce a la muerte celular programada.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Ataca e inhibe la linfoma quinasa anaplásica (ALK), un receptor tirosina quinasa que interviene en el crecimiento de las células cancerosas. Se utiliza en el cáncer de pulmón no microcítico ALK-positivo.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
¥1692.00
(0)

Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN, especialmente en células cancerosas con genes BRCA mutados. Induce letalidad sintética en las células cancerosas. Utilizado en cáncer de ovario y otros tipos de cáncer.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que regulan la progresión del ciclo celular. Ralentiza la proliferación celular y se emplea en la investigación del cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa dirigido a varias vías implicadas en la angiogénesis tumoral, la oncogénesis y el microambiente tumoral. Se utiliza para el cáncer colorrectal avanzado, entre otras indicaciones.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Inhibidor selectivo de CDK4/6, que detiene la progresión del ciclo celular y suprime el crecimiento tumoral. Se administra en determinados cánceres de mama avanzados o metastásicos.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
¥1692.00
(0)

Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN en células cancerosas con BRCA1/2 deficiente. Utilizado para el cáncer de ovario y otros tipos de cáncer.