Los inhibidores de la BLM, también conocidos como inhibidores de la proteína del síndrome de Bloom, pertenecen a una importante clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína del síndrome de Bloom (BLM). La proteína BLM es un componente vital de las enzimas helicasas del ADN, que desempeñan un papel crucial en el desenrollamiento del ADN durante procesos como la replicación, la recombinación y la reparación. BLM, en particular, está asociada con el mantenimiento de la estabilidad genómica al asegurar la separación precisa y eficiente de las hebras de ADN. La inhibición de la actividad de BLM puede tener implicaciones significativas en los procesos celulares que implican el metabolismo del ADN. Estructuralmente, los inhibidores de BLM suelen poseer un conjunto distintivo de elementos químicos que les permiten interactuar con la proteína BLM de una manera específica.
Estos compuestos a menudo presentan disposiciones tridimensionales complejas que encajan en el sitio activo de la proteína BLM, obstruyendo así su funcionamiento normal. Algunos inhibidores de la BLM actúan uniéndose competitivamente al sitio de unión al ATP de la proteína, impidiendo la hidrólisis del ATP necesaria para la actividad de la helicasa. Otros pueden obstruir la interacción entre BLM y sus proteínas asociadas, perturbando el ensamblaje del complejo funcional de la helicasa. Estos inhibidores se diseñan con precisión para garantizar un alto grado de selectividad para BLM, minimizando los efectos sobre otros procesos celulares. El estudio y el desarrollo de inhibidores de BLM revisten un enorme interés para los investigadores en los campos de la biología molecular y la química médica debido a su impacto potencial en el metabolismo del ADN. Al perturbar la actividad de BLM, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para investigar los detalles mecanísticos de los procesos de desenrollamiento del ADN y las implicaciones más amplias para la estabilidad del genoma.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
Inhibe la señalización del receptor androgénico bloqueando su unión a los andrógenos, lo que conduce a la supresión de las vías descendentes que promueven el crecimiento tumoral. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN en células cancerosas con genes BRCA defectuosos, provocando la acumulación de daños en el ADN y la muerte celular. Se utiliza principalmente en la investigación del cáncer de ovario y de mama. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe de forma irreversible la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una enzima crítica en la señalización del receptor de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2 que promueve la apoptosis al interrumpir la interacción entre BCL-2 y las proteínas proapoptóticas, lo que conduce a la muerte celular programada. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Ataca e inhibe la linfoma quinasa anaplásica (ALK), un receptor tirosina quinasa que interviene en el crecimiento de las células cancerosas. Se utiliza en el cáncer de pulmón no microcítico ALK-positivo. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN, especialmente en células cancerosas con genes BRCA mutados. Induce letalidad sintética en las células cancerosas. Utilizado en cáncer de ovario y otros tipos de cáncer. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que regulan la progresión del ciclo celular. Ralentiza la proliferación celular y se emplea en la investigación del cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa dirigido a varias vías implicadas en la angiogénesis tumoral, la oncogénesis y el microambiente tumoral. Se utiliza para el cáncer colorrectal avanzado, entre otras indicaciones. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Inhibidor selectivo de CDK4/6, que detiene la progresión del ciclo celular y suprime el crecimiento tumoral. Se administra en determinados cánceres de mama avanzados o metastásicos. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN en células cancerosas con BRCA1/2 deficiente. Utilizado para el cáncer de ovario y otros tipos de cáncer. | ||||||