BLM hydrolase Inhibidores

Los inhibidores comunes de la hidrolasa BLM incluyen, entre otros, N-etilmaleimida CAS 128-53-0, α-yodoacetamida CAS 144-48-9, E-64 CAS 66701-25-5, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5 y fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6.

La clase de inhibidores de la BLMH incluiría una variedad de compuestos químicos que pueden interferir con la capacidad de la enzima para inactivar la bleomicina. Dado que la BLMH es una cisteína proteasa, inhibidores como la N-etilmaleimida y la yodoacetamida podrían modificar el grupo tiol de la cisteína del sitio activo, inactivando la enzima.

Además, sustancias químicas como E-64 y leupeptina, que actúan sobre cisteína proteasas, también pueden formar un enlace covalente con la cisteína del sitio activo de la BLMH. Otros inhibidores de proteasas que no son específicos de los residuos de cisteína, como el PMSF, la aprotinina y la quimostatina, también podrían inhibir la BLMH. Compuestos como el MG-132 y la lactacistina son conocidos por inhibir el proteasoma y podrían afectar a la BLMH a través de uniones no específicas.En general, los inhibidores de la BLMH se caracterizarían así por su capacidad para unirse e interferir con el sitio activo u otras regiones críticas de la enzima BLM hidrolasa, impidiéndole llevar a cabo su función normal de bleomLa proteína BLM hidrolasa. Los inhibidores directos de la BLMH podrían potenciar la actividad de la bleomicina impidiendo su inactivación.