Blk Inhibidores
Los Inhibidores Blk comunes incluyen, entre otros, A 419259 trihidrocloruro CAS 1435934-25-0, Inhibidor Lck CAS 213743-31-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6.
La clase de los inhibidores de Blk engloba una serie de compuestos que potencialmente modulan la actividad de Blk de forma indirecta a través de su acción sobre diversas quinasas y vías de señalización celular. Estos inhibidores, aunque no se unen directamente a Blk, pueden influir en la funcionalidad de la quinasa alterando el entorno celular o las redes de señalización en las que participa Blk. Por ejemplo, los inhibidores de la tirosina cinasa como Imatinib, Dasatinib y Nilotinib, conocidos principalmente por su acción sobre BCR-ABL y otras cinasas, pueden ejercer una influencia sobre Blk debido a su perfil de inhibición de cinasas de amplio espectro. Al afectar a la actividad de las quinasas relacionadas, estos compuestos podrían modular indirectamente el papel del Blk en la señalización y el desarrollo de las células B.
Además, los inhibidores dirigidos contra el EGFR, como el erlotinib, el lapatinib y el gefitinib, también podrían influir indirectamente en el Blk. Como Blk participa en vías de señalización que están interconectadas con las vías mediadas por EGFR, la inhibición de EGFR puede dar lugar a alteraciones en la cascada de señalización descendente, afectando potencialmente a la actividad de Blk. Además, los inhibidores multiobjetivo como el sorafenib y el sunitinib, que inhiben una serie de quinasas, presentan un potencial de modulación indirecta de la actividad de Blk. La inhibición de quinasas clave en las vías de señalización de las células B puede influir en la función de Blk, dado el papel de la quinasa en estas vías. Compuestos como Palbociclib, que inhibe las CDK, también contribuyen a esta clase al afectar a la regulación del ciclo celular, influyendo así indirectamente en quinasas como Blk implicadas en la proliferación y señalización celular.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | ¥2358.00 | 6 | |
El trihidrocloruro de A 419259 funciona como modulador selectivo de las vías de señalización celular, presentando interacciones únicas con receptores específicos. Su estructura química favorece la formación de enlaces de hidrógeno eficaces, aumentando la afinidad por los sitios diana. La estabilidad del compuesto en medios acuosos permite una actividad sostenida, mientras que su perfil cinético revela una rápida interacción con las dianas moleculares, lo que provoca alteraciones significativas en las cascadas de señalización posteriores. Además, su naturaleza iónica contribuye a mejorar la solubilidad, facilitando la absorción celular efectiva. | ||||||
Lck Inhibitor Inhibidor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | ¥4005.00 | 5 | |
El inhibidor de Lck actúa como un potente perturbador de las interacciones proteína-proteína, dirigiéndose específicamente al dominio quinasa de Lck. Su conformación única permite una unión precisa al sitio de unión al ATP, bloqueando eficazmente los eventos de fosforilación. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción favorable, caracterizado por un inicio de acción rápido y un compromiso prolongado con su diana. Sus características hidrofílicas mejoran la solubilidad, favoreciendo una distribución eficaz en los compartimentos celulares, influyendo así en diversas redes de señalización. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido principalmente contra BCR-ABL, pero también puede afectar a otras cinasas e influir potencialmente en la actividad de Blk. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Otro inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, que podría afectar potencialmente a Blk entre otras cinasas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Se dirige principalmente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), pero puede tener efectos no deseados en otras tirosina quinasas, incluida la Blk. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas y podría afectar indirectamente a la actividad Blk a través de su actividad de amplio espectro. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Un inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo que podría tener un efecto potencial sobre Blk. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Un inhibidor de BCR-ABL que también puede afectar a otras tirosina quinasas, incluida Blk. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Un potente inhibidor multicinasa que podría afectar a la actividad de Blk. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y podría influir indirectamente en Blk a través de las vías de regulación del ciclo celular. | ||||||