BLAME Inhibidores
Inhibidores comunes de BLAME incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de BLAME son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína BLAME, siglas de B-lymphocyte Activator Macrophage Expressed (activador de linfocitos B expresado en macrófagos). Esta proteína es un receptor de superficie que se expresa principalmente en determinadas células inmunitarias, como los macrófagos y los linfocitos B, y desempeña un papel en la regulación inmunitaria y la señalización celular. BLAME interviene en la mediación de interacciones celulares que influyen en las respuestas inmunitarias, en particular a través de su participación en la comunicación célula a célula y la señalización de receptores. Al inhibir BLAME, los investigadores pueden comprender mejor el papel que desempeña esta proteína en la modulación de los procesos inmunitarios, especialmente los relacionados con la activación y regulación de células inmunitarias específicas.Los inhibidores de BLAME actúan uniéndose al receptor o bloqueando su capacidad para interactuar con sus ligandos naturales, impidiendo de forma eficaz los eventos de señalización descendentes que normalmente se desencadenarían tras la activación del receptor. Estructuralmente, estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que pueden dirigirse con precisión a los dominios extracelulares o intracelulares de la proteína BLAME, alterando su función normal. El uso de inhibidores de BLAME en investigación es crucial para investigar las vías específicas y las respuestas celulares reguladas por esta proteína. Al controlar la actividad de BLAME, los científicos pueden explorar su contribución a la dinámica del sistema inmunitario, en particular cómo influye en el comportamiento de los macrófagos y las células B en respuesta a estímulos externos. Estos inhibidores son herramientas valiosas para ampliar el conocimiento de la regulación inmunitaria y la señalización celular, ya que proporcionan un medio para diseccionar las intrincadas interacciones moleculares y las vías que implican a BLAME en un entorno experimental controlado.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
La JQ1 interrumpe la interacción entre las histonas acetiladas y las proteínas que contienen bromodominios, lo que podría reducir la maquinaria transcripcional necesaria para la expresión del gen BLAME en el compromiso del linaje de células B. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Como análogo de la citidina, la 5-acitidina se incorpora al ADN, provocando la hipometilación de los promotores de los genes. Esto podría disminuir la transcripción de BLAME si su región promotora es susceptible a los cambios de metilación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la actividad de la histona desacetilasa, lo que podría dar lugar a una estructura de cromatina más abierta alrededor del gen BLAME, lo que podría conducir al reclutamiento de represores transcripcionales que disminuyan la expresión de BLAME. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe específicamente MEK1/2, enzimas de la vía MAPK. La inhibición puede conducir a una menor activación de ERK corriente abajo, que puede ser esencial para la activación transcripcional de BLAME, lo que conduce a su expresión reducida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 actúa como un inhibidor competitivo del sitio de unión al ATP de la PI3K, lo que conduce a la regulación a la baja de la vía PI3K/AKT, que es crucial para la supervivencia y el crecimiento de las células B, lo que puede dar lugar a una disminución de la expresión de BLAME. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntas inhiben mTOR, una quinasa clave que influye en el crecimiento y la proliferación celular. Esta inhibición podría resultar en la reducción de la expresión de múltiples genes, incluido el BLAME, al disminuir la activación y diferenciación de las células B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe selectivamente la JNK, lo que puede conducir a la atenuación de la actividad del factor de transcripción AP-1. Dado que AP-1 puede impulsar la expresión de varios genes, su inhibición puede conducir a una disminución de la expresión de BLAME. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la producción de citoquinas y a una menor activación de los factores de transcripción que son necesarios para la expresión del gen BLAME en las vías de señalización inmunitaria. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe irreversiblemente la fosforilación de IκBα, impidiendo así la activación de NF-κB, un factor de transcripción que podría ser crítico para la expresión de BLAME; su inhibición puede dar lugar a una reducción de los niveles de expresión de BLAME. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, que puede conducir a la supresión de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que potencialmente conduce a la regulación a la baja de la expresión de BLAME como parte de la inhibición más amplia de la señalización del receptor de células B. | ||||||