Los inhibidores de BJ-TSA-9 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína BJ-TSA-9 o sus vías asociadas. La BJ-TSA-9 es una pequeña molécula estudiada a menudo en el contexto de su capacidad para interactuar con componentes celulares implicados en la regulación génica y la estructura de la cromatina. Aunque la función precisa de BJ-TSA-9 puede variar en función del sistema biológico investigado, suele estar relacionada con la modulación epigenética y el control transcripcional, influyendo en la expresión de los genes y la remodelación de la cromatina dentro de la célula. Los inhibidores dirigidos a BJ-TSA-9 están diseñados para bloquear su actividad funcional, lo que permite a los investigadores comprender mejor las interacciones moleculares y las vías biológicas asociadas a este compuesto. Estos inhibidores proporcionan una valiosa herramienta para examinar los mecanismos subyacentes a través de los cuales BJ-TSA-9 influye en los procesos celulares.Los inhibidores de BJ-TSA-9 son pequeñas moléculas diseñadas para unirse a regiones específicas de la proteína o interrumpir su interacción con la cromatina o la maquinaria transcripcional. De este modo, impiden que BJ-TSA-9 ejerza sus efectos sobre la expresión génica, la dinámica de la cromatina u otras funciones celulares. Los investigadores suelen utilizar estos inhibidores para estudiar el papel del BJ-TSA-9 en la regulación epigenética, la represión transcripcional o la activación, así como su implicación en procesos celulares más amplios como la regulación del ciclo celular y la diferenciación. Al inhibir la actividad de BJ-TSA-9, los científicos pueden diseccionar sus contribuciones específicas a la señalización celular y a las redes de regulación génica, ofreciendo una comprensión más profunda de cómo esta proteína interactúa con otros actores moleculares en la célula. Esto convierte a los inhibidores de BJ-TSA-9 en herramientas esenciales en entornos experimentales en los que se requiere un control preciso de factores transcripcionales o epigenéticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que podría impedir la transcripción de BJ-TSA-9 manteniendo una estructura de cromatina cerrada. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la ADN metiltransferasa podría provocar la hipometilación del promotor del gen BJ-TSA-9, reduciendo su expresión. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN y podría inhibir a la ARN polimerasa de transcribir BJ-TSA-9 intercalando hebras de ADN. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, disminuyendo potencialmente los niveles de BJ-TSA-9 al impedir su traducción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-amanitina inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría reducir la síntesis de ARNm de BJ-TSA-9 y, en consecuencia, sus niveles de proteína. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede elevar el pH endosomal, lo que, según la hipótesis, podría interferir con los factores de transcripción necesarios para la expresión de BJ-TSA-9. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que hipotéticamente podría interrumpir el desenrollamiento del ADN necesario para la transcripción de BJ-TSA-9. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en G-C, bloqueando potencialmente los sitios de unión y la transcripción de BJ-TSA-9. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB actúa como inhibidor de la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II, lo que podría suprimir la expresión de BJ-TSA-9. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría conducir a una detención del ciclo celular y, potencialmente, a una regulación a la baja de la expresión de BJ-TSA-9. | ||||||