Bhlhb9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Bhlhb9 incluyen, entre otros, temozolomida CAS 85622-93-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 e inhibidor de JNK VIII CAS 894804-07-0.
Los inhibidores de Bhlhb9 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína Bhlhb9, miembro de la familia de factores de transcripción de hélice-bucle-hélice básica (bHLH). Bhlhb9 participa principalmente en la regulación de la expresión génica mediante su unión a secuencias específicas de ADN, influyendo en una serie de procesos celulares como la diferenciación, el desarrollo y la regulación metabólica. Como factor de transcripción, Bhlhb9 desempeña un papel fundamental en el control de la expresión de genes diana, en particular los implicados en la función neuronal y las respuestas celulares al estrés. Los inhibidores de Bhlhb9 están diseñados para bloquear su capacidad de unirse al ADN o interactuar con otra maquinaria transcripcional, perturbando así sus funciones reguladoras y alterando los perfiles de expresión génica. Los inhibidores de Bhlhb9 suelen ser pequeñas moléculas que se unen al dominio de unión al ADN o a las superficies de interacción proteína-proteína de Bhlhb9, impidiendo que se una eficazmente a sus secuencias diana en el genoma. Esta inhibición provoca la regulación a la baja o errónea de genes normalmente controlados por Bhlhb9, lo que permite a los investigadores comprender mejor las vías y procesos celulares específicos que dependen de su actividad. Mediante la inhibición selectiva de Bhlhb9, los investigadores pueden estudiar su papel en la diferenciación celular, especialmente en células neuronales, así como su influencia en redes transcripcionales más amplias. Estos inhibidores son cruciales para diseccionar las funciones biológicas de Bhlhb9, permitiendo una exploración detallada de su contribución a la regulación celular y al control dinámico de la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
Agente alquilante que altera la reparación del ADN, inhibiendo indirectamente la Bhlhb9. Interfiere con la reparación mediada por MGMT, lo que conduce a la acumulación de daños en el ADN y afecta a las vías descendentes que modulan la expresión de Bhlhb9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT, afectando indirectamente a Bhlhb9. Inhibe la fosforilación de AKT, afectando a la señalización descendente y alterando el entorno celular que regula la expresión de Bhlhb9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-β que afecta a la vía del TGF-β, influyendo indirectamente en el Bhlhb9. Bloquea la activación del receptor, lo que provoca cambios en la expresión génica aguas abajo que modulan indirectamente los niveles de Bhlhb9. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que altera la vía JNK, lo que influye indirectamente en el Bhlhb9. Modula la fosforilación de c-Jun, una diana corriente abajo, influyendo indirectamente en la expresión de Bhlhb9 a través de alteraciones en la vía JNK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que interfiere en la vía de JNK, afectando indirectamente a Bhlhb9. Suprime la fosforilación de c-Jun, lo que provoca cambios aguas abajo que modulan la expresión de Bhlhb9 indirectamente al influir en la cascada de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que altera la vía PI3K/AKT, influyendo indirectamente en Bhlhb9. Inhibe la activación de AKT, provocando cambios aguas abajo que alteran el entorno celular y modulan la expresión de Bhlhb9 indirectamente a través de la vía PI3K/AKT. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibidor del NF-κB que interrumpe la vía del NF-κB, afectando indirectamente al Bhlhb9. Bloquea la activación del NF-κB, dando lugar a cambios en la expresión génica corriente abajo que modulan indirectamente los niveles de Bhlhb9 al influir en la vía del NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que altera la vía MAPK, influyendo indirectamente en Bhlhb9. Suprime las cascadas de fosforilación, alterando la expresión de SPRY4, un regulador de retroalimentación negativa dentro de la vía que modula indirectamente a Bhlhb9. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
Inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3) que influye en la vía Wnt, afectando indirectamente a Bhlhb9. Modula la degradación de la β-catenina, lo que provoca cambios aguas abajo en la expresión génica que modulan indirectamente los niveles de Bhlhb9 al influir en la vía Wnt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK Interrumpe la vía de la p38 MAPK, afectando indirectamente a la Bhlhb9. Suprime la cascada de fosforilación, alterando la expresión de SPRY4, un regulador de retroalimentación negativa dentro de la vía que modula indirectamente a Bhlhb9. | ||||||