El factor básico de crecimiento de fibroblastos (bFGF), también conocido como FGF2, es uno de los 22 miembros identificados de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). Estas proteínas desempeñan papeles cruciales en diversos procesos biológicos, como la angiogénesis, la cicatrización de heridas, el desarrollo embrionario y la diferenciación. La familia FGF funciona principalmente uniéndose y activando receptores específicos de la superficie celular conocidos como receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Esta unión conduce a la dimerización y autofosforilación del receptor, iniciando una cascada de eventos de señalización que regulan la proliferación, diferenciación y migración celular. La regulación precisa de estas vías de señalización es vital para mantener la homeostasis de los tejidos.
Los inhibidores del bFGF son moléculas que bloquean o modulan específicamente la actividad del bFGF. Estos inhibidores pueden ser de varios tipos, como moléculas pequeñas, péptidos, anticuerpos o aptámeros. El modo de acción de estos inhibidores varía. Algunos se unen directamente al bFGF, impidiendo que interactúe con su receptor. Otros pueden interferir en la actividad del receptor, bloqueando su activación tras la unión del bFGF. Otro grupo de inhibidores puede impedir las vías de señalización posteriores activadas por los complejos bFGF-FGFR. Al interrumpir la unión o la cascada de señalización resultante, los inhibidores del bFGF reducen eficazmente las actividades biológicas asociadas al bFGF. La comprensión y caracterización de estos inhibidores son cruciales, ya que aportan valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares de regulación del bFGF y ofrecen herramientas para investigar las amplias funciones biológicas del bFGF.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo del FGFR1. Bloquea la actividad tirosina quinasa del FGFR1, impidiendo que el bFGF active sus principales vías de señalización. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
Inhibidor pan-FGFR. Bloquea la actividad tirosina quinasa del FGFR1, interrumpiendo la señalización del bFGF. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
Inhibidor dirigido a FGFR1, FGFR2 y FGFR3. Previene la señalización del bFGF inhibiendo selectivamente la actividad cinasa de los FGFR, lo que detiene la señalización descendente. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
Un inhibidor selectivo de FGFR1-3. Se une al dominio quinasa de los FGFR, suprimiendo así la autofosforilación del receptor y la señalización descendente. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
Inhibidor de tirosina quinasa receptora multiobjetivo. Se une e inhibe los FGFR entre otras quinasas, impidiendo la señalización inducida por bFGF. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Inhibidor selectivo del FGFR. Se dirige al FGFR y lo inhibe, lo que provoca el bloqueo de las vías de señalización mediadas por el bFGF. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
Inhibidor de la angioquinasa. Bloquea múltiples receptores, incluidos el VEGFR, el PDGFR y el FGFR, inhibiendo así el bFGF como parte de su amplio espectro de actividad. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Inhibidor multicinasa. Aunque su acción principal es contra el BCR-ABL, también puede inhibir los FGFR, impidiendo la señalización del bFGF. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
Principalmente un inhibidor de la cinasa del receptor I del TGF-β. Además de su diana principal, tiene cierta actividad inhibidora frente a los FGFR, lo que podría afectar a la señalización del bFGF. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Inhibidor selectivo del FGFR1-3. Al dirigirse a FGFR1-3, suprime la activación de estos receptores mediada por bFGF y la subsiguiente señalización descendente. | ||||||