Date published: 2025-11-7

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bFGF Inhibidores

Los inhibidores comunes de bFGF incluyen, entre otros, PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, AZD4547 CAS 1035270-39-3, BGJ398 CAS 872511-34-7 y Dovitinib, base libre CAS 405169-16-6.

El factor básico de crecimiento de fibroblastos (bFGF), también conocido como FGF2, es uno de los 22 miembros identificados de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). Estas proteínas desempeñan papeles cruciales en diversos procesos biológicos, como la angiogénesis, la cicatrización de heridas, el desarrollo embrionario y la diferenciación. La familia FGF funciona principalmente uniéndose y activando receptores específicos de la superficie celular conocidos como receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Esta unión conduce a la dimerización y autofosforilación del receptor, iniciando una cascada de eventos de señalización que regulan la proliferación, diferenciación y migración celular. La regulación precisa de estas vías de señalización es vital para mantener la homeostasis de los tejidos.

Los inhibidores del bFGF son moléculas que bloquean o modulan específicamente la actividad del bFGF. Estos inhibidores pueden ser de varios tipos, como moléculas pequeñas, péptidos, anticuerpos o aptámeros. El modo de acción de estos inhibidores varía. Algunos se unen directamente al bFGF, impidiendo que interactúe con su receptor. Otros pueden interferir en la actividad del receptor, bloqueando su activación tras la unión del bFGF. Otro grupo de inhibidores puede impedir las vías de señalización posteriores activadas por los complejos bFGF-FGFR. Al interrumpir la unión o la cascada de señalización resultante, los inhibidores del bFGF reducen eficazmente las actividades biológicas asociadas al bFGF. La comprensión y caracterización de estos inhibidores son cruciales, ya que aportan valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares de regulación del bFGF y ofrecen herramientas para investigar las amplias funciones biológicas del bFGF.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
¥519.00
¥1579.00
¥7672.00
16
(1)

Un inhibidor selectivo del FGFR1. Bloquea la actividad tirosina quinasa del FGFR1, impidiendo que el bFGF active sus principales vías de señalización.

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
¥699.00
¥1083.00
36
(3)

Inhibidor pan-FGFR. Bloquea la actividad tirosina quinasa del FGFR1, interrumpiendo la señalización del bFGF.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
¥2234.00
¥3486.00
6
(1)

Inhibidor dirigido a FGFR1, FGFR2 y FGFR3. Previene la señalización del bFGF inhibiendo selectivamente la actividad cinasa de los FGFR, lo que detiene la señalización descendente.

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥2392.00
¥2787.00
¥6566.00
¥11158.00
4
(1)

Un inhibidor selectivo de FGFR1-3. Se une al dominio quinasa de los FGFR, suprimiendo así la autofosforilación del receptor y la señalización descendente.

Dovitinib, Free Base

405169-16-6sc-396771
sc-396771A
10 mg
25 mg
¥1918.00
¥3949.00
(0)

Inhibidor de tirosina quinasa receptora multiobjetivo. Se une e inhibe los FGFR entre otras quinasas, impidiendo la señalización inducida por bFGF.

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
¥1557.00
(0)

Inhibidor selectivo del FGFR. Se dirige al FGFR y lo inhibe, lo que provoca el bloqueo de las vías de señalización mediadas por el bFGF.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
¥2031.00
¥3554.00
2
(0)

Inhibidor de la angioquinasa. Bloquea múltiples receptores, incluidos el VEGFR, el PDGFR y el FGFR, inhibiendo así el bFGF como parte de su amplio espectro de actividad.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

Inhibidor multicinasa. Aunque su acción principal es contra el BCR-ABL, también puede inhibir los FGFR, impidiendo la señalización del bFGF.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
¥2358.00
¥3971.00
3
(1)

Principalmente un inhibidor de la cinasa del receptor I del TGF-β. Además de su diana principal, tiene cierta actividad inhibidora frente a los FGFR, lo que podría afectar a la señalización del bFGF.

Debio-1347

1265229-25-1sc-507386
10 mg
¥3655.00
(0)

Inhibidor selectivo del FGFR1-3. Al dirigirse a FGFR1-3, suprime la activación de estos receptores mediada por bFGF y la subsiguiente señalización descendente.