Los inhibidores de la β enolasa constituyen una clase química distintiva reconocida por su capacidad para influir en la actividad de la β enolasa, una enzima esencial para la glucólisis y otras funciones celulares. La β enolasa, también conocida como 2-fosfo-D-glicerato hidroliasa, regula la conversión de 2-fosfoglicerato (2-PG) en fosfoenolpiruvato (PEP) durante la glucólisis, un paso fundamental en la generación de energía y el suministro de intermediarios metabólicos. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de la β enolasa, impidiendo su función catalítica e interrumpiendo posteriormente las vías metabólicas posteriores. De estructura diversa, los inhibidores de la β enolasa presentan una serie de estructuras químicas y grupos funcionales, fundamentales para las interacciones con la enzima. Algunos compuestos se unen al cofactor metálico del sitio activo, mientras que otros establecen enlaces de hidrógeno, contactos hidrofóbicos y asociaciones electrostáticas con residuos de aminoácidos cruciales que rodean el bolsillo de unión de la β enolasa. Esta diversidad estructural permite crear inhibidores de eficacia y especificidad variables. Al obstruir la transformación de 2-PG en PEP, estos inhibidores reducen el metabolismo celular y la producción de energía, ejerciendo profundos efectos.
El estudio de los inhibidores de la β-enolasa reviste una gran importancia para desentrañar los entresijos de la regulación glucolítica y celular. Al descubrir los mecanismos de inhibición y los atributos estructurales requeridos, los investigadores mejoran la comprensión del metabolismo celular e identifican potencialmente nuevas vías para la modulación de las vías. Además, estos inhibidores son herramientas indispensables para la investigación, ya que permiten estudiar el papel de la β enolasa más allá de las funciones glucolíticas convencionales. En esencia, los inhibidores de la β enolasa constituyen una categoría químicamente diversa e intelectualmente estimulante, que arroja luz sobre la intrincada interacción enzima-metabolito en el medio celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | ¥372.00 ¥440.00 ¥1026.00 | 26 | |
Actúa como inhibidor no competitivo, uniéndose a un sitio distinto del sitio activo y alterando la conformación de la enzima. | ||||||
Sodium oxalate | 62-76-0 | sc-203396 sc-203396A | 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1534.00 | 5 | |
Funciona como un inhibidor competitivo, compitiendo con el sustrato para unirse al sitio activo. | ||||||
Phosphoglycolic Acid | 13147-57-4 | sc-477531 | 10 mg | ¥5359.00 | 2 | |
Funciona como inhibidor competitivo al parecerse a la estructura del sustrato y competir por el sitio activo. | ||||||