β-defensin 50 Inhibidores
Los inhibidores comunes de β-defensina 50 incluyen, entre otros, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, PI-103 CAS 371935-74-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 202190 CAS 152121-30-7.
Los inhibidores de la β-defensina 50 representan una clase de compuestos diseñados para interactuar específicamente con la β-defensina 50, un miembro de la familia de las defensinas, formada por pequeños péptidos antimicrobianos. Las defensinas son conocidas por su papel en el sistema inmunitario innato, donde contribuyen a la defensa del huésped alterando la integridad de las membranas microbianas. La β-defensina 50 es única entre las defensinas por su estructura, composición y las vías específicas que modula en diversos procesos biológicos. Se cree que la inhibición de la β-defensina 50 modula su actividad, que implica intrincadas interacciones con las membranas celulares y afecta potencialmente a las vías de transducción de señales, la proliferación celular y otros mecanismos moleculares asociados a la homeostasis celular y las respuestas inmunitarias. Los compuestos que inhiben la β-defensina 50 suelen estudiarse por su capacidad de unirse a regiones específicas del péptido, alterando su conformación estructural y, por tanto, su interacción con otras biomoléculas o componentes celulares.El desarrollo de inhibidores de la β-defensina 50 requiere una comprensión exhaustiva de la relación estructura-función del péptido. Esto implica estudios estructurales de alta resolución, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de RMN, para dilucidar los sitios activos y los cambios conformacionales inducidos tras la unión con inhibidores potenciales. Además, el modelado computacional y las simulaciones de dinámica molecular desempeñan un papel crucial en la predicción de cómo interactúan estos inhibidores con la β-defensina 50 a nivel atómico. La investigación de los inhibidores de la β-defensina 50 también implica el estudio de la especificidad, estabilidad y cinética de interacción del compuesto para garantizar que se dirigen eficazmente a la β-defensina 50 sin efectos no deseados sobre otros miembros de la familia de las defensinas o proteínas no relacionadas. La comprensión de estas intrincadas interacciones bioquímicas y requisitos estructurales es esencial para avanzar en el conocimiento científico básico de la β-defensina 50 y su papel en los procesos celulares, proporcionando una base para una mayor exploración en diversos campos de la biología molecular y la bioquímica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor de la quinasa EGFR que interfiere en la vía MAPK/ERK. El erlotinib inhibe indirectamente la β-defensina 50 al interferir con la vía EGFR/MAPK/ERK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 50 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Inhibidor dual PI3K/mTOR que afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR. El PI-103 suprime indirectamente la β-defensina 50, ya que la vía PI3K/AKT/mTOR regula la transcripción de la β-defensina 50 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. LY294002 suprime indirectamente la β-defensina 50, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de β-defensina 50 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que interrumpe la señalización mTOR. La rapamicina influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 50 al interferir con la vía mTOR, se sabe que modula la transcripción de la β-defensina 50 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
Inhibidor de p38 MAPK que afecta a la vía MAPK. El SB203580 inhibe indirectamente la β-defensina 50 al interrumpir la vía de la p38 MAPK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 50 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. La wortmannina suprime indirectamente la β-defensina 50, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de la β-defensina 50 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a la señalización NF-κB. El bortezomib dificulta indirectamente la expresión de la β-defensina 50 bloqueando el proteasoma, lo que afecta a la degradación de IκB y a la posterior activación de NF-κB, una vía conocida por modular la transcripción de la β-defensina 50 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
Inhibidor de la metiltransferasa H3K27. El GSK343 influye indirectamente en la β-defensina 50 alterando la metilación de las histonas, lo que repercute en la estructura de la cromatina y la accesibilidad del gen β-defensina 50 para la transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que modula la estructura de la cromatina. La tricostatina A suprime indirectamente la β-defensina 50 alterando la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen β-defensina 50 para la transcripción. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Agente dañino para el ADN que afecta a múltiples vías. El cisplatino influye indirectamente en la β-defensina 50 al causar daños en el ADN, desencadenando diversas vías de respuesta al estrés que modulan la transcripción de la β-defensina 50 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||