Los inhibidores de la β-defensina 48 son una clase especializada de moléculas diseñadas para interferir con la actividad de la β-defensina 48, un miembro de la familia de las defensinas de los péptidos antimicrobianos. Las defensinas son pequeños péptidos catiónicos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario innato de diversos organismos, actuando como primera línea de defensa frente a una amplia gama de patógenos, como bacterias, hongos y virus. La β-defensina 48, en particular, presenta características estructurales únicas y propiedades funcionales distintas en comparación con otros miembros de la familia de las defensinas. Su capacidad para alterar las membranas de las células microbianas y modular las respuestas inmunitarias la convierten en un importante objetivo de modulación. Los inhibidores de la β-defensina 48 suelen actuar uniéndose al péptido o a su receptor, impidiendo así su interacción con las membranas microbianas u otras dianas moleculares. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o complejos proteicos de mayor tamaño diseñados para neutralizar la bioactividad de la β-defensina 48. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la β-defensina 48 implican diversas técnicas, como el cribado de alto rendimiento, los estudios de relación estructura-actividad (SAR) y el modelado computacional para comprender su afinidad y especificidad de unión. Los investigadores suelen emplear métodos bioquímicos y biofísicos avanzados, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la resonancia de plasmón superficial (SPR), para dilucidar las interacciones de unión precisas y las conformaciones estructurales de estos inhibidores. Comprender los mecanismos de inhibición a nivel molecular es fundamental para entender cómo la β-defensina 48 modula las respuestas inmunitarias innatas e interactúa con diferentes dianas microbianas. Además, la investigación de estos inhibidores permite comprender mejor la dinámica estructural y funcional de las β-defensinas, revelando nuevas perspectivas sobre su papel en el contexto más amplio de los mecanismos de defensa del huésped y las presiones evolutivas que dan forma a su diversificación y especialización en diferentes especies. Al explorar las características bioquímicas de la β-defensina 48 y sus inhibidores, los científicos pueden profundizar su comprensión de la inmunidad innata y las estrategias moleculares empleadas por los organismos para mantener la homeostasis y protegerse contra la invasión microbiana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina pertussis interrumpe la señalización de la proteína G ligada a los receptores de quimiocinas. Indirectamente, afecta a las funciones quimioatrayentes y de unión al receptor de quimiocinas CCR6 predichas de Defb48, lo que potencialmente dificulta la quimiotaxis celular y la defensa contra las bacterias. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | ¥857.00 | ||
La repertaxina inhibe el CXCR1 y el CXCR2, receptores de quimiocinas relacionados indirectamente con Defb48. Al influir en estos receptores, modula la actividad de unión al receptor de quimioquinas CCR6 prevista para Defb48, alterando potencialmente las funciones quimioatrayentes y la respuesta de defensa frente a las bacterias. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibidor de la Rho quinasa, influye indirectamente en Defb48 al alterar la vía Rho/ROCK. Esta modulación indirecta interfiere potencialmente con la quimiotaxis celular y las respuestas de defensa mediadas por Defb48. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K, influye indirectamente en Defb48 al alterar la vía PI3K/Akt. Esta modulación puede impedir la respuesta de defensa frente a las bacterias y la quimiotaxis celular mediada por Defb48 sin inhibir directamente el gen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El Bay 11-7082, un inhibidor de NF-κB, influye indirectamente en Defb48 al dificultar la activación de NF-κB. Esta modulación puede impedir la respuesta de defensa prevista frente a las bacterias mediada por Defb48 sin inhibir directamente el gen. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
La rosiglitazona, un agonista de PPARγ, influye indirectamente en Defb48 activando PPARγ y modulando las respuestas antiinflamatorias. Esta modulación puede atenuar el papel de Defb48 en la respuesta de defensa frente a las bacterias sin inhibir directamente el gen. | ||||||