β-defensin 26 Inhibidores
Los inhibidores comunes de β-defensina 26 incluyen, entre otros, Resveratrol CAS 501-36-0, SB 202190 CAS 152121-30-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de la β-defensina 26 representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la β-defensina 26 (BD-26), un miembro de la familia de las defensinas de los péptidos antimicrobianos. Las β-defensinas son pequeños péptidos catiónicos producidos predominantemente por las células epiteliales, y se sabe que desempeñan un papel en diversas vías bioquímicas relacionadas con las respuestas inmunitarias y celulares. Estructuralmente, las β-defensinas se caracterizan por sus tres puentes disulfuro, que les confieren una configuración tridimensional específica que es crítica para su función. La β-defensina 26, en particular, comparte esta firma estructural pero tiene secuencias y propiedades únicas que la distinguen de otras β-defensinas. Los inhibidores de la β-defensina 26 suelen diseñarse para interactuar con los sitios activos o de unión de este péptido, alterando sus interacciones bioquímicas. Los inhibidores pueden ser moléculas pequeñas, péptidos o incluso macromoléculas más grandes, dependiendo del enfoque específico que se adopte para bloquear o modificar la función de la BD-26. Desde una perspectiva química, los inhibidores de la β-defensina 26 pueden actuar impidiendo la unión de la β-defensina 26 a sus moléculas diana o alterando la conformación del péptido de forma que se interrumpa su actividad. El desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de los aspectos estructurales y dinámicos de la β-defensina 26, incluido el mapeo detallado de sus dominios funcionales y de los residuos de aminoácidos clave implicados en el reconocimiento molecular y la unión. El diseño de inhibidores eficaces a menudo implica la modelización computacional, estudios de relación estructura-actividad (SAR) y métodos biofísicos para evaluar la fuerza de interacción y la especificidad de los inhibidores. A menudo se emplean técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para visualizar cómo se unen estos inhibidores a la β-defensina 26, lo que permite optimizar sus estructuras químicas para lograr una mayor especificidad y actividad en el contexto de los procesos bioquímicos en los que pretenden influir.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El activador SIRT1 impacta indirectamente en la β-defensina 26. El resveratrol activa la SIRT1, lo que conduce a la desacetilación del NF-κB. Este acontecimiento inhibe la activación del NF-κB, suprimiendo la expresión de la β-defensina 26 al impedir su regulación transcripcional a través de la vía del NF-κB. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que afecta a la β-defensina 26 a través de la vía de la p38 MAPK. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, alterando los eventos de señalización corriente abajo. Al impedir los eventos mediados por p38, altera la regulación transcripcional de la β-defensina 26 en respuesta a señales extracelulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El inhibidor mTOR influye en la β-defensina 26 a través de la vía mTOR. La rapamicina inhibe la mTOR, alterando los procesos de señalización descendentes. Esta interferencia altera los procesos de traducción y transcripción asociados a la regulación de la β-defensina 26. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. Al bloquear la activación de Akt, el LY294002 influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 26. Esta interrupción de la vía PI3K altera los acontecimientos de señalización descendentes, lo que conduce a la regulación a la baja de la β-defensina 26. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-β que afecta a la vía de señalización del TGF-β. El SB431542 regula indirectamente a la baja la β-defensina 26 al bloquear la activación del receptor del TGF-β. Esto impide la transducción de señales que, de otro modo, contribuirían a la regulación de la β-defensina 26. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El activador AMPK influye en la β-defensina 26 a través de la vía AMPK. El A769662 activa la AMPK, que a su vez inhibe la mTOR. Esta cascada de acontecimientos altera los procesos de traducción y transcripción asociados a la β-defensina 26, lo que conduce a su regulación a la baja. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
El inhibidor de JAK influye en la β-defensina 26 a través de la vía JAK/STAT. Al inhibir la JAK, interrumpe la activación STAT corriente abajo, alterando la regulación transcripcional de la β-defensina 26. La inhibición de JAK previene los acontecimientos que contribuyen a la regulación al alza de la β-defensina 26. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El inhibidor de la JNK influye en la β-defensina 26 a través de la vía de la JNK. El SP600125 inhibe la JNK, lo que conduce a una regulación transcripcional alterada de la β-defensina 26. Al impedir la fosforilación de c-Jun, una diana descendente de JNK, regula a la baja la expresión de β-defensina 26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK que afecta a la β-defensina 26 a través de la vía MAPK/ERK. El PD98059 inhibe la MEK, perturbando la activación de la ERK corriente abajo. Esta interferencia altera la regulación transcripcional de la β-defensina 26 en respuesta a señales extracelulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
El inhibidor de PI3K influye en la β-defensina 26 a través de la vía PI3K/Akt. La wortmannina inhibe la PI3K, bloqueando la activación de Akt y alterando los eventos de señalización descendentes. Esta alteración conduce a la regulación a la baja de la β-defensina 26 a nivel transcripcional. | ||||||