β-defensin 22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de β-defensina 22 incluyen, entre otros, Triptolide CAS 38748-32-2, SB 202190 CAS 152121-30-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de la β-defensina 22 representan una clase única de moléculas que interactúan con la β-defensina 22, un miembro de la familia de péptidos antimicrobianos de las defensinas. Las defensinas son pequeñas proteínas ricas en cisteína que se encuentran en diversos organismos, desde los seres humanos hasta los insectos. Estructuralmente, la β-defensina 22 presenta una estructura conservada de enlaces disulfuro que estabiliza su conformación tridimensional. Los inhibidores de la β-defensina 22 suelen diseñarse o identificarse para que se unan específicamente a este péptido, alterando su integridad estructural natural o modulando su capacidad para interactuar con otros componentes biológicos. Estos inhibidores pueden dirigirse a regiones clave dentro del péptido β-defensina 22, como su superficie cargada positivamente o los bucles estabilizados con cisteína, lo que provoca alteraciones en su función molecular. Los inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso inhibidores más grandes basados en proteínas, todos ellos diseñados para interactuar con los patrones de plegamiento precisos y los sitios de unión de la β-defensina 22. La investigación sobre los inhibidores de la β-defensina 22 profundiza en la dinámica estructural tanto del inhibidor como del péptido diana. Estos estudios suelen implicar técnicas biofísicas avanzadas como la resonancia magnética nuclear (RMN), la cristalografía de rayos X y la modelización molecular para comprender las afinidades de unión, los cambios conformacionales y los detalles mecanísticos de la inhibición. Los estudios de acoplamiento computacional y las simulaciones de dinámica molecular desempeñan un papel integral en la predicción de cómo pueden interactuar diversos inhibidores con la β-defensina 22 a nivel atómico. Esto ayuda a los investigadores a dilucidar las interacciones clave de unión y a optimizar el diseño de los inhibidores. Además, el desarrollo de estos inhibidores a menudo requiere una comprensión del entorno químico en el que opera la β-defensina 22, incluyendo su interacción con membranas, iones y otras proteínas. Por consiguiente, los inhibidores de la β-defensina 22 son un punto focal para comprender las interacciones moleculares y las vías bioquímicas, lo que los convierte en un valioso tema de investigación bioquímica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibidor de la vía NF-κB que suprime indirectamente la β-defensina 22. La triptolida inhibe el NF-κB, lo que conduce a una regulación a la baja de la expresión de la β-defensina 22. Al impedir la translocación del NF-κB al núcleo, altera la regulación transcripcional de la β-defensina 22. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que afecta a la β-defensina 22 a través de la vía de la p38 MAPK. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, alterando los eventos de señalización corriente abajo. Al impedir los eventos mediados por p38, altera la regulación transcripcional de la β-defensina 22 en respuesta a señales extracelulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El inhibidor mTOR influye en la β-defensina 22 a través de la vía mTOR. La rapamicina inhibe la mTOR, alterando los procesos de señalización descendentes. Esta interferencia altera los procesos de traducción y transcripción asociados a la regulación de la β-defensina 22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. Al bloquear la activación de Akt, el LY294002 influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 22. Esta interrupción de la vía PI3K altera los eventos de señalización corriente abajo, lo que conduce a la regulación a la baja de la β-defensina 22. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-β que influye en la vía de señalización del TGF-β. El SB431542 regula indirectamente a la baja la β-defensina 22 al bloquear la activación del receptor del TGF-β. Esto impide la transducción de señales que, de otro modo, contribuirían a la regulación de la β-defensina 22. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El activador AMPK influye en la β-defensina 22 a través de la vía AMPK. El A769662 activa la AMPK, que a su vez inhibe la mTOR. Esta cascada de acontecimientos altera los procesos de traducción y transcripción asociados a la β-defensina 22, lo que conduce a su regulación a la baja. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
El inhibidor de JAK influye en la β-defensina 22 a través de la vía JAK/STAT. Al inhibir la JAK, interrumpe la activación STAT corriente abajo, alterando la regulación transcripcional de la β-defensina 22. La inhibición de JAK previene los acontecimientos que contribuyen a la regulación al alza de la β-defensina 22. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El inhibidor de la JNK influye en la β-defensina 22 a través de la vía de la JNK. El SP600125 inhibe la JNK, lo que conduce a una regulación transcripcional alterada de la β-defensina 22. Al impedir la fosforilación de c-Jun, una diana descendente de JNK, regula a la baja la expresión de β-defensina 22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK que afecta a la β-defensina 22 a través de la vía MAPK/ERK. El PD98059 inhibe la MEK, perturbando la activación de la ERK corriente abajo. Esta interferencia altera la regulación transcripcional de la β-defensina 22 en respuesta a señales extracelulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
El inhibidor de PI3K influye en la β-defensina 22 a través de la vía PI3K/Akt. La wortmannina inhibe la PI3K, bloqueando la activación de Akt y alterando los eventos de señalización descendentes. Esta alteración conduce a la regulación a la baja de la β-defensina 22 a nivel transcripcional. | ||||||