Los inhibidores de la β-2-microglobulina pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la β-2-microglobulina, una pequeña subunidad proteica que se encuentra en la superficie de las células. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse a las interacciones en las que interviene la β-2-microglobulina, que desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria y los procesos celulares. La función principal de la β-2-microglobulina es asociarse con las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (CMH-I), contribuyendo a la presentación de antígenos a las células inmunitarias. Esta interacción es esencial para el reconocimiento y la respuesta inmunitarios adecuados, lo que convierte a la β-2-microglobulina en un actor clave del sistema inmunitario. Los inhibidores de la β-2-microglobulina ejercen sus efectos uniéndose específicamente a la proteína o interfiriendo en sus interacciones. Al hacerlo, modulan la presentación de antígenos a las células inmunitarias, afectando al reconocimiento y la respuesta inmunitarios. Estos inhibidores suelen poseer una estructura química bien definida que les permite interactuar con sitios de unión clave en la β-2-microglobulina. Los investigadores se han centrado en comprender las características estructurales tanto de la β-2-microglobulina como de sus inhibidores para diseñar compuestos con afinidades de unión y selectividades mejoradas. El desarrollo de estos inhibidores requiere una comprensión exhaustiva de las interacciones moleculares entre la β-2-microglobulina y sus socios de unión, así como de los cambios estructurales inducidos por los propios inhibidores.
En conclusión, los inhibidores de la β-2-microglobulina forman una clase distintiva de compuestos que influyen en las interacciones en las que interviene la β-2-microglobulina, una proteína fundamental en la respuesta inmunitaria y los procesos celulares. Su capacidad para modular los procesos de reconocimiento inmunitario pone de relieve su importancia en las aplicaciones. Estos inhibidores demuestran la importancia de comprender las interacciones moleculares a nivel proteínico y la capacidad de desarrollar compuestos que puedan modular funciones celulares específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Carfilzomib, un inhibidor del proteasoma aprobado y utilizado en el mieloma múltiple, afecta a la degradación de B2M, influyendo indirectamente en sus niveles. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
Se está investigando el ONX 0914, un inhibidor del inmunoproteasoma que actúa sobre el inmunoproteasoma, lo que podría influir en los procesos relacionados con la B2M. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Utilizada para el mieloma múltiple, la lenalidomida influye indirectamente en los niveles de B2M al reducir su secreción en las células del mieloma. | ||||||
KRIBB11 | 342639-96-7 | sc-507391 | 5 mg | ¥1072.00 | ||
Este compuesto inhibe la proteína de choque térmico 70 (HSP70), lo que podría afectar al procesamiento y la secreción de B2M. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1501.00 ¥4626.00 | 10 | |
La 4-PBA, una chaperona química que contribuye al plegamiento de las proteínas, podría ayudar a B2M a plegarse correctamente, evitando el mal plegamiento. | ||||||
URMC-099 | 1229582-33-5 | sc-492603 | 5 mg | ¥1613.00 | ||
Además de sus efectos neuroprotectores, el URMC-099 podría reducir los niveles de B2M, lo que podría repercutir en la neuroinflamación. | ||||||