β-1,3-Gal-T5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de β-1,3-Gal-T5 incluyen, pero no se limitan a, PD173074 CAS 219580-11-7, Swainsonina CAS 72741-87-8, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Monensina A CAS 17090-79-8 y Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Los inhibidores químicos de la β-1,3-Gal-T5 pueden afectar a la actividad de la enzima a través de diversos mecanismos bioquímicos. La CAST, al inhibir la calpaína, puede provocar una disminución de la actividad de la β-1,3-Gal-T5, ya que la calpaína es necesaria para el correcto plegamiento y funcionamiento de muchas proteínas, incluidas las glucosiltransferasas. Por lo tanto, la acción de CAST puede provocar un mal plegamiento de β-1,3-Gal-T5, lo que a su vez dificulta su actividad enzimática. Del mismo modo, el PD173074, como inhibidor de la tirosina quinasa FGFR, puede alterar las vías de señalización que regulan la expresión y la actividad de β-1,3-Gal-T5. Esta alteración puede disminuir la actividad funcional de β-1,3-Gal-T5 al cambiar el entorno celular del que depende para su expresión y actividad.
La swainsonina y la kifunensina inhiben diferentes enzimas mannosidasas, que desempeñan papeles críticos en la biosíntesis de glicoproteínas. Al inhibir estas enzimas, los inhibidores pueden reducir la disponibilidad de sustrato para la β-1,3-Gal-T5, disminuyendo eficazmente su actividad funcional debido a la falta de glicoproteínas correctamente procesadas. La brefeldina A, la monensina y la tunicamicina alteran varios aspectos de la maquinaria celular implicada en el tráfico y procesamiento de las glicoproteínas. La brefeldina A inhibe el factor de ADP-ribosilación, la monensina interrumpe la función del Golgi y la tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N. Estas alteraciones pueden impedir la formación de β-glucosilasa. Estas alteraciones pueden impedir que la β-1,3-Gal-T5 alcance su lugar de acción o acceda a los sustratos necesarios para su actividad. La desoxinojirimicina y sus análogos, incluidos la desoximanojirimicina y el NB-DNJ, inhiben diferentes glucosidasas. Estos inhibidores pueden interferir en el plegamiento y control de calidad de las glicoproteínas, lo que puede inhibir indirectamente la función de la β-1,3-Gal-T5 al afectar al conjunto de glicoproteínas correctamente plegadas disponibles para su posterior procesamiento. Por último, el compuesto C y la cerulenina pueden inhibir indirectamente la β-1,3-Gal-T5 alterando el metabolismo celular y la composición lipídica de la membrana, respectivamente. El compuesto C inhibe la AMPK, afectando potencialmente al estado energético y a la capacidad de glicosilación de la célula, mientras que la cerulenina inhibe la sintasa de ácidos grasos, lo que podría cambiar el entorno lipídico del aparato de Golgi donde opera la β-1,3-Gal-T5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de la tirosina quinasa FGFR. Dado que las glicosiltransferasas como la β-1,3-Gal-T5 dependen de una señalización adecuada para su expresión y actividad, la inhibición del FGFR podría provocar una disminución de la actividad de la β-1,3-Gal-T5 debido a una señalización celular alterada. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
La swainsonina es un inhibidor de la alfa-manosidasa II, una enzima implicada en la biosíntesis de glicoproteínas. Al inhibir los pasos previos en el procesamiento de la glicoproteína, la swainsonina podría reducir la disponibilidad de sustrato para la β-1,3-Gal-T5, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que interviene en la regulación del tráfico de vesículas en las células. La alteración del tráfico de vesículas puede inhibir el transporte de glucosiltransferasas como la β-1,3-Gal-T5 a su lugar de acción, inhibiendo así su función. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera la función del Golgi, donde se localiza y activa la β-1,3-Gal-T5. Al perturbar el aparato de Golgi, la monensina puede inhibir el procesamiento y la función de la β-1,3-Gal-T5 al impedir su correcta localización dentro de la célula. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N bloqueando el primer paso en la síntesis del precursor oligosacárido ligado a lípidos. Esto conduce a una reducción de la síntesis de glicoproteínas, lo que podría inhibir la función de las glicosiltransferasas como la β-1,3-Gal-T5 al limitar la disponibilidad de sustrato. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
La kifunensina es un inhibidor de la mannosidasa que puede provocar la acumulación de glicoproteínas mal plegadas. Esto puede inhibir la función de la β-1,3-Gal-T5 al perjudicar el plegamiento y la maduración de proteínas que podrían ser sustratos o reguladores de esta enzima. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
La deoxinojirimicina es un inhibidor de las glucosidasas. Al inhibir estas enzimas, puede interferir en el correcto plegamiento y control de calidad de las glicoproteínas, lo que puede inhibir indirectamente la función de las glicosiltransferasas como la β-1,3-Gal-T5 al afectar al conjunto de glicoproteínas correctamente plegadas. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | ¥1049.00 ¥2696.00 | 2 | |
La deoximanojirimicina es un inhibidor de la mannosidasa, lo que podría dar lugar a una glicosilación inadecuada de las proteínas. Este mal procesamiento puede obstaculizar la función de la β-1,3-Gal-T5 al afectar a la síntesis o disponibilidad de sus sustratos glicoproteicos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
El compuesto C es un inhibidor de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). Dado que la AMPK puede regular el metabolismo celular, que afecta a los procesos de glicosilación, la inhibición de la AMPK con el compuesto C podría inhibir indirectamente la función de la β-1,3-Gal-T5 al alterar el estado energético de la célula y la capacidad de glicosilación. | ||||||