Los inhibidores de la Bestrofina-4 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de la Bestrofina-4, un miembro de la familia de proteínas bestrofina conocidas por su papel como canales de cloruro activados por calcio. La bestrofina-4 se expresa principalmente en varios tejidos, incluida la retina, donde desempeña un papel importante en la regulación del transporte de iones y el mantenimiento del potencial de membrana en reposo de las células. Al inhibir la Bestrofina-4, estos compuestos interrumpen el flujo de iones de cloruro a través de la membrana celular, dando lugar a alteraciones en la excitabilidad celular, la señalización y la homeostasis. La inhibición de la Bestrofina-4 puede proporcionar a los investigadores herramientas esenciales para investigar las funciones fisiológicas de los canales de cloruro en diferentes contextos celulares.El estudio de los inhibidores de la Bestrofina-4 permite a los científicos profundizar en las implicaciones funcionales de la actividad alterada del canal de cloruro en procesos celulares tales como el transporte de fluidos, la señalización eléctrica, y la regulación de los niveles de calcio intracelular. Mediante la manipulación de la función de la Bestrofina-4, los investigadores pueden evaluar cómo los cambios en el transporte de iones afectan al comportamiento celular, incluyendo procesos como la migración, la diferenciación y la comunicación con las células vecinas. Además, estos inhibidores facilitan la exploración de los mecanismos moleculares que gobiernan la regulación del canal iónico y las interacciones potenciales con otros transportadores iónicos. A través de estas investigaciones, los inhibidores de la Bestrofina-4 contribuyen a una comprensión más amplia de la fisiología de los canales iónicos, mejorando el conocimiento de cómo los canales de cloruro influyen en varias funciones biológicas y el intrincado equilibrio de la homeostasis iónica en diferentes tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este agente podría inducir la desmetilación del ADN, llevando a la represión de la transcripción del gen de la Bestrofina-4 a través de cambios en la estructura de la cromatina. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El Ácido Retinoico puede iniciar una cascada de señalización que resulta en la regulación a la baja de la Bestrofina-4 a través de la alteración de la unión del factor de transcripción. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría agotar las reservas de nucleótidos, llevando a una disminución en la síntesis del ARNm de la Bestrofina-4 al obstaculizar la disponibilidad de nucleótidos. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea puede reducir la reserva de desoxirribonucleótidos, causando una disminución en la replicación del ADN y una reducción posterior en el ARNm de la Bestrofina-4. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El Butirato de Sodio podría inhibir las histonas deacetilasas, causando la hiperacetilación de las histonas y la regulación a la baja de la expresión del gen Bestrophin-4. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína, a través de su inhibición de la tirosina quinasa, podría interrumpir las vías de señalización celular, lo que lleva a la disminución de la expresión de la Bestrofina-4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 podría inhibir la PI3K, llevando a una cascada de eventos que culminan en la disminución de la transcripción del gen Bestrophin-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibiendo la vía MEK, el PD 98059 podría disminuir la fosforilación de factores de transcripción, resultando en una expresión reducida de Bestrofina-4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 podria inhibir la actividad de JNK, llevando a la regulacion hacia abajo de factores de transcripcion y una disminucion subsecuente en la expresion de Bestrofina-4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 puede inhibir p38 MAPK, alterando la actividad de factores de transcripción y llevando a la expresión reducida del gen Bestrophin-4. | ||||||