Los Inhibidores de Bestrofina-3 son una clase específica de compuestos químicos que han ganado una atención significativa en el reino de la biología molecular y la farmacología debido a su papel en la modulación de la actividad de la proteína bestrofina-3. Las bestrofinas son una familia de canales iónicos que se encuentran principalmente en las membranas celulares de diversos tejidos, como la retina, el cerebro y las células musculares lisas. Entre los miembros de la familia, la bestrofina-3 destaca como un objetivo particularmente importante para la inhibición. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con la bestrofina-3, alterando su función o bloqueando su actividad, lo que puede tener importantes implicaciones en varios procesos celulares.
Los Inhibidores de Bestrofina-3 típicamente implican la unión a la proteína bestrofina-3, impidiendo así que facilite el transporte de iones a través de la membrana celular. Esta inhibición puede interrumpir los procesos celulares normales que dependen de la bestrofina-3, potencialmente llevando a funciones celulares alteradas y vías de señalización. Los investigadores están particularmente interesados en estudiar los efectos de los Inhibidores de la Bestrofina-3 en una variedad de contextos celulares para entender mejor los papeles precisos de la bestrofina-3 en la salud y la enfermedad. Elucidando los mecanismos moleculares por los cuales estos inhibidores modulan la actividad de la bestrofina-3, los científicos apuntan a ganar valiosos conocimientos en la fisiología celular y potencialmente identificar nuevas avenidas para el desarrollo de estrategias novedosas en el futuro. Mientras que las aplicaciones específicas de los Inhibidores de la Bestrofina-3 están más allá del alcance de esta descripción, su capacidad de manipular la actividad de la bestrofina-3 ha abierto emocionantes avenidas de investigación en el campo de la biología molecular y la farmacología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que puede inhibir las corrientes de cloruro en una variedad de células, incluidas las mediadas por la Bestrofina-3. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
El ácido flufenámico es conocido por bloquear varios canales de cloruro, incluyendo la Bestrofina-3, alterando la conductancia del canal. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | ¥767.00 ¥3125.00 | ||
T16Ainh-A01 es un inhibidor de canales de cloruro activados por calcio y puede inhibir la Bestrofina-3 uniéndose a ella y previniendo su activación por calcio. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥282.00 ¥406.00 ¥745.00 ¥857.00 ¥2584.00 ¥5923.00 ¥10876.00 | 12 | |
Se ha demostrado que el ácido tánico (Galotanino) inhibe varios canales de cloruro, potencialmente incluyendo la Bestrofina-3 a través de interacciones no específicas con las proteínas del canal. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB es un modulador de varios canales de ión y puede inhibir la Bestrofina-3 alterando la sensibilidad del canal al calcio. | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
La carbenoxolona es un bloqueador de la unión gap que puede inhibir indirectamente la Bestrofina-3 modulando los niveles de calcio celular y las vías de señalización. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
La ivermectina, una avermectina, puede modular varios canales iónicos y se ha reportado que inhibe la Bestrofina-3 uniéndose a su región de poro. | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | ¥508.00 ¥982.00 | 2 | |
El mebendazol es un benzimidazol que puede afectar los canales de iones y tiene el potencial de inhibir la Bestrofina-3 indirectamente a través de alteraciones de señalización celular. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
La Niclosamida es un antihelmíntico que puede inhibir los canales de cloruro incluyendo la Bestrofina-3 alterando la conductancia de cloruro a través de la membrana celular. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
Gliburida (Glibenclamida) es una sulfonilurea que puede inhibir los canales de potasio sensibles al ATP y potencialmente afectar la actividad de la Bestrofina-3 modulando la homeostasis iónica celular. | ||||||