BEND5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BEND5 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de BEND5 son compuestos químicos que reducen indirectamente la actividad funcional de BEND5 mediante la interferencia en vías de señalización específicas. El compuesto Rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la vía de mTOR, que es crucial para la regulación del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Es probable que la disminución de la señalización mTOR conduzca a una reducción de la actividad de BEND5, asumiendo la implicación de BEND5 en estas funciones celulares. Otros inhibidores de la cinasa como PD 98059 y U0126 se dirigen a los componentes MEK de la vía MAPK/ERK, una vía potencialmente ligada al papel de BEND5 en la diferenciación celular y las respuestas al estrés, atenuando así la actividad de BEND5. El LY 294002, al inhibir la PI3K, y el sorafenib, al dirigirse a la quinasa Raf, reducen la señalización previa a los procesos que pueden implicar a BEND5, disminuyendo así indirectamente su actividad. SB 203580 y SP600125, que se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, podrían conducir de forma similar a una disminución de la actividad funcional de BEND5 al afectar a las vías asociadas con la inflamación y el estrés celular.
Además, otros inhibidores ejercen sus efectos modificando distintos procesos celulares que pueden afectar al repertorio funcional de BEND5. Y-27632, como inhibidor de ROCK, altera la dinámica del citoesqueleto, disminuyendo potencialmente la actividad de BEND5 si está relacionada con la motilidad o la estructura celular. ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, interfiere con las funciones del huso mitótico, lo que podría reducir la actividad de BEND5 en la división celular. La acción inhibidora del proteasoma del bortezomib podría impedir la función de BEND5 en el recambio de proteínas, y el imatinib, al inhibir tirosina cinasas específicas, podría disminuir las funciones moduladoras de BEND5 si están reguladas por la señalización de tirosina cinasa. La inhibición de Gefitinib de las vías de señalización de EGFR podría disminuir indirectamente la actividad de BEND5 implicada en la proliferación y supervivencia celular. En conjunto, estos inhibidores químicos constituyen un arsenal que reduce indirectamente la actividad funcional de BEND5 dirigiéndose a diversos mecanismos de señalización y procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, disminuye la vía de señalización de mTOR. Dado que se cree que BEND5 participa en la regulación del crecimiento y la proliferación celular, la inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la actividad de BEND5 debido a los efectos descendentes sobre la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059, un inhibidor de MEK, disminuye la actividad de la vía MAPK/ERK. BEND5, que podría estar regulada por la señalización MAPK/ERK para funciones relacionadas con la diferenciación celular y la respuesta al estrés, vería disminuida su actividad por la supresión de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, un inhibidor de PI3K, reduce la señalización PI3K/Akt. Esta inhibición provoca una disminución corriente abajo de las señales de supervivencia y proliferación celular, lo que disminuiría indirectamente la actividad de BEND5 si ésta está implicada en estos procesos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580, un inhibidor de la p38 MAPK, impide la vía de la p38 MAPK. Dado que BEND5 puede estar relacionada con las respuestas inflamatorias y la señalización del estrés, la inhibición de p38 MAPK probablemente conduciría a una reducción de la actividad funcional de BEND5 en estos contextos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP 600125, un inhibidor de JNK, bloquea la vía de señalización de JNK. Dado que BEND5 podría tener un papel en la apoptosis y en los mecanismos de estrés celular, la inhibición de la señalización JNK puede disminuir la actividad de BEND5 asociada a estas respuestas celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor de ROCK, provoca una disminución de la dinámica del citoesqueleto de actina. BEND5, si interviene en el mantenimiento de la estructura celular o en la motilidad, tendría una actividad disminuida debido a la inhibición de la vía Rho/ROCK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, interrumpe el ensamblaje del huso mitótico. Si BEND5 desempeña un papel en la división celular, la inhibición de las Aurora quinasas disminuiría en consecuencia la actividad de BEND5 relacionada con la mitosis. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, provoca la acumulación de proteínas mal plegadas e interrumpe la progresión normal del ciclo celular. BEND5, si está implicada en el recambio de proteínas o en la regulación del ciclo celular, tendría una actividad reducida debido a la inhibición del proteasoma. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, inhibe específicamente Bcr-Abl y c-Kit. Si la actividad de BEND5 está modulada por la señalización de la tirosina cinasa, entonces su actividad funcional se vería disminuida por el imatinib a través de la inhibición de estas cinasas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib, un inhibidor del EGFR, conduce a la reducción de las vías de señalización del EGFR. Dado que BEND5 podría estar regulada por vías relacionadas con el EGFR en la proliferación y la supervivencia celular, el gefitinib disminuiría indirectamente la actividad de BEND5 mediante la inhibición de esta vía. | ||||||