Los inhibidores de BEND4 abarcan un espectro de compuestos químicos que, a través de mecanismos distintos, conducen a la regulación a la baja de la actividad funcional de BEND4. La estaurosporina reduce indirectamente la actividad de BEND4 mediante la inhibición general de la proteína cinasa, lo que puede afectar a los sustratos relacionados con BEND4 y a sus interacciones, mientras que el LY 294002 se dirige a la vía PI3K/AKT, desestabilizando potencialmente la interacción de BEND4 con componentes regulados por esta vía. Rapamicina, un inhibidor de mTOR, y PD 98059, un inhibidor de MEK1/2, actúan interrumpiendo vías que podrían conducir indirectamente a la disminución de la actividad de BEND4 a través de la supresión de procesos que implican a BEND4. SB 203580 y SP600125 inhiben específicamente p38 MAPK y JNK, respectivamente, lo que podría afectar al papel de BEND4 en las vías de señalización asociadas. Además, Ibrutinib y WZ4003, al dirigirse a BTK y NUAK1, podrían inhibir BEND4 a través de la alteración de sus respectivas vías de señalización.
Además, la inhibición funcional de BEND4 se ve facilitada por compuestos como Triptolide y BIX-01294, que influyen en el paisaje transcripcional con el que BEND4 puede interactuar. Triptolide disminuye la actividad NF-κB, disminuyendo potencialmente la expresión de genes regulados por BEND4, mientras que BIX-01294 afecta a la estructura de la cromatina y a los patrones de expresión génica asociados a BEND4. Y-27632, como inhibidor de ROCK, y Thapsigargin, un inhibidor de la bomba SERCA, actúan sobre procesos celulares como la dinámica del citoesqueleto y la homeostasis del calcio, respectivamente. Estos procesos son parte integral del contexto funcional en el que opera BEND4, y su interrupción conduce a la inhibición indirecta de BEND4, lo que refleja los diversos pero específicos mecanismos bioquímicos a través de los cuales estos inhibidores ejercen sus efectos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que disminuye indirectamente la actividad de BEND4 al inhibir las proteínas cinasas que fosforilan sustratos, que pueden interactuar con BEND4, alterando así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K que, al disminuir la señalización de la vía PI3K/AKT, podría reducir los procesos que estabilizan las interacciones de BEND4 con los componentes de la vía PI3K, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede disminuir indirectamente la actividad de BEND4 a través de la inhibición de la vía mTOR, posiblemente afectando a las interacciones de BEND4 con proteínas reguladas por la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2 que, al inhibir la vía MAPK/ERK, puede conducir a la regulación a la baja de los procesos celulares que implican a BEND4, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor específico de p38 MAPK que puede disminuir la actividad de BEND4 mediante la inhibición de los procesos de señalización mediados por p38 MAPK que pueden interactuar con BEND4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que podría disminuir la actividad funcional de BEND4 alterando los procesos mediados por la vía de JNK en los que BEND4 está implicado. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton que puede inhibir indirectamente BEND4 interrumpiendo las vías de señalización mediadas por BTK que podrían estabilizar las interacciones funcionales de BEND4. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Un inhibidor selectivo de NUAK1 que puede disminuir la actividad de BEND4 alterando las vías de señalización que implican a NUAK1, afectando potencialmente a vías en las que BEND4 desempeña un papel. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Un inhibidor del factor de transcripción NF-κB que podría disminuir indirectamente la actividad funcional de BEND4 al reducir la expresión de genes que interactúan con BEND4 o lo regulan. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
Un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a que puede disminuir la actividad de BEND4 alterando la estructura de la cromatina y, por tanto, los patrones de expresión génica que implican a BEND4. | ||||||