Date published: 2025-11-7

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BEND4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de BEND4 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de BEND4 abarcan un espectro de compuestos químicos que, a través de mecanismos distintos, conducen a la regulación a la baja de la actividad funcional de BEND4. La estaurosporina reduce indirectamente la actividad de BEND4 mediante la inhibición general de la proteína cinasa, lo que puede afectar a los sustratos relacionados con BEND4 y a sus interacciones, mientras que el LY 294002 se dirige a la vía PI3K/AKT, desestabilizando potencialmente la interacción de BEND4 con componentes regulados por esta vía. Rapamicina, un inhibidor de mTOR, y PD 98059, un inhibidor de MEK1/2, actúan interrumpiendo vías que podrían conducir indirectamente a la disminución de la actividad de BEND4 a través de la supresión de procesos que implican a BEND4. SB 203580 y SP600125 inhiben específicamente p38 MAPK y JNK, respectivamente, lo que podría afectar al papel de BEND4 en las vías de señalización asociadas. Además, Ibrutinib y WZ4003, al dirigirse a BTK y NUAK1, podrían inhibir BEND4 a través de la alteración de sus respectivas vías de señalización.

Además, la inhibición funcional de BEND4 se ve facilitada por compuestos como Triptolide y BIX-01294, que influyen en el paisaje transcripcional con el que BEND4 puede interactuar. Triptolide disminuye la actividad NF-κB, disminuyendo potencialmente la expresión de genes regulados por BEND4, mientras que BIX-01294 afecta a la estructura de la cromatina y a los patrones de expresión génica asociados a BEND4. Y-27632, como inhibidor de ROCK, y Thapsigargin, un inhibidor de la bomba SERCA, actúan sobre procesos celulares como la dinámica del citoesqueleto y la homeostasis del calcio, respectivamente. Estos procesos son parte integral del contexto funcional en el que opera BEND4, y su interrupción conduce a la inhibición indirecta de BEND4, lo que refleja los diversos pero específicos mecanismos bioquímicos a través de los cuales estos inhibidores ejercen sus efectos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que disminuye indirectamente la actividad de BEND4 al inhibir las proteínas cinasas que fosforilan sustratos, que pueden interactuar con BEND4, alterando así su función.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor específico de PI3K que, al disminuir la señalización de la vía PI3K/AKT, podría reducir los procesos que estabilizan las interacciones de BEND4 con los componentes de la vía PI3K, dando lugar a su inhibición funcional.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede disminuir indirectamente la actividad de BEND4 a través de la inhibición de la vía mTOR, posiblemente afectando a las interacciones de BEND4 con proteínas reguladas por la señalización mTOR.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor selectivo de MEK1/2 que, al inhibir la vía MAPK/ERK, puede conducir a la regulación a la baja de los procesos celulares que implican a BEND4, lo que resulta en su inhibición funcional.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor específico de p38 MAPK que puede disminuir la actividad de BEND4 mediante la inhibición de los procesos de señalización mediados por p38 MAPK que pueden interactuar con BEND4.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK que podría disminuir la actividad funcional de BEND4 alterando los procesos mediados por la vía de JNK en los que BEND4 está implicado.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton que puede inhibir indirectamente BEND4 interrumpiendo las vías de señalización mediadas por BTK que podrían estabilizar las interacciones funcionales de BEND4.

WZ4003

1214265-58-3sc-473979
5 mg
¥3385.00
(0)

Un inhibidor selectivo de NUAK1 que puede disminuir la actividad de BEND4 alterando las vías de señalización que implican a NUAK1, afectando potencialmente a vías en las que BEND4 desempeña un papel.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Un inhibidor del factor de transcripción NF-κB que podría disminuir indirectamente la actividad funcional de BEND4 al reducir la expresión de genes que interactúan con BEND4 o lo regulan.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
¥1670.00
4
(1)

Un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a que puede disminuir la actividad de BEND4 alterando la estructura de la cromatina y, por tanto, los patrones de expresión génica que implican a BEND4.