BEND2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BEND2 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de BEND2 operan a través de una miríada de intrincadas vías bioquímicas para lograr una disminución de la actividad funcional de esta proteína. Por ejemplo, la actividad de BEND2 está estrechamente ligada a la vía PI3K/Akt, una ruta de señalización crítica para numerosos procesos celulares. Cuando se inhibe esta vía, el papel de BEND2 en las actividades celulares se ve consecuentemente disminuido. Del mismo modo, BEND2 depende de la señalización mTOR para sus diversas funciones, y la inhibición alostérica de mTOR se traduce en una reducción aguas abajo de la actividad de BEND2. La modulación de otras vías, como JAK/STAT, Wnt/β-catenina y MAPK/ERK, también afecta indirectamente a BEND2, ya que se trata de cascadas de señalización en las que BEND2 participa directamente. La inhibición de las vías JAK/STAT y Wnt/β-catenina conduce a una notable disminución de la actividad de BEND2, lo que subraya la dependencia de la proteína de estas vías para su expresión funcional.
Además, la actividad de BEND2 está sujeta a regulación por múltiples vías mediadas por quinasas; por ejemplo, la fosforilación de Cdk5 es crucial para la actividad de BEND2, y su inhibición puede resultar en una disminución del estado funcional de BEND2. La inhibición de NF-κB, de la señalización de Hedgehog y de GSK-3β también provoca una disminución de la actividad de BEND2. Estos inhibidores actúan interrumpiendo los mecanismos normales de señalización, reduciendo así indirectamente la actividad de BEND2. Además, la modulación de las vías de adhesión celular mediante la inhibición de ILK y la alteración de las actividades de las cinasas, como las de PDK1, desempeñan un papel importante en la regulación indirecta de BEND2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que a su vez forma parte de la vía ERK/MAPK. La actividad de BEND2 está relacionada con la flexión y el empaquetamiento del ADN, que podrían verse influidos por cambios en esta vía de señalización, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de PI3K, el LY294002 interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que BEND2 está implicada en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica, la inhibición de esta vía puede conducir indirectamente a una reducción de la función de BEND2 al alterar el estado de la cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, el compuesto influye en el metabolismo celular y en las señales de crecimiento, lo que puede conducir a una reducción indirecta de la función de BEND2, ya que participa en estos procesos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor selectivo de ROCK, el Y-27632 puede alterar la disposición del citoesqueleto de actina. Dado que BEND2 está relacionado con la estructura del ADN, las alteraciones en la arquitectura celular inhibirían indirectamente la función de BEND2 al modificar los contextos físicos en los que opera BEND2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I. Las alteraciones en la señalización del TGF-β pueden afectar a la regulación transcripcional de numerosos genes, entre ellos el BEND2, lo que conduce a una inhibición indirecta de su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede influir en las vías de señalización inflamatoria. Dado que se ha implicado a BEND2 en la regulación de la expresión génica, la inhibición de la señalización JNK puede reducir indirectamente la actividad de BEND2 a través de cambios en los perfiles de expresión génica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K que afecta a la vía de señalización AKT. Al inhibir la señalización AKT, podría causar indirectamente una reducción de la actividad de BEND2, dado que BEND2 participa en procesos regulados por PI3K/AKT, como la supervivencia y el crecimiento celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Dado que BEND2 participa en la flexión del ADN y en los procesos asociados, la inhibición de las HDAC puede provocar un cambio en el paisaje funcional de BEND2 y su inhibición. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Al dirigirse a la vía de señalización Hedgehog, la ciclopamina puede suprimir la activación de la vía. BEND2, a través de su papel en la regulación de la expresión génica, podría ser inhibida indirectamente si está implicada dadas redes génicas reguladas por la señalización de Hedgehog. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor selectivo de la Aurora quinasa, el ZM-447439 interrumpe la formación del huso mitótico, afectando potencialmente a la división celular. Dado que BEND2 participa en la regulación del ciclo celular o actúa dentro de las células en división, su función podría verse inhibida indirectamente por este compuesto. | ||||||