Bek Inhibidores
Los inhibidores comunes de Bek incluyen, entre otros, AZD4547 CAS 1035270-39-3, BGJ398 CAS 872511-34-7, AG-1296 CAS 146535-11-7, BIBF1120 CAS 656247-17-5 y Erdafitinib CAS 1346242-81-6.
Bek, también conocido como FGFR2 (receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos), es miembro de la familia de receptores del factor de crecimiento de fibroblastos. Estos receptores desempeñan funciones críticas en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la migración y la apoptosis celular. Los FGFR son receptores tirosina quinasa que, al unirse a sus respectivos ligandos, los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), se dimerizan y autofosforilan, desencadenando una cascada de eventos de señalización. Cada FGFR, incluido Bek, tiene un patrón único de distribución tisular y está asociado a actividades y funciones biológicas específicas.
Los inhibidores de Bek son moléculas diseñadas específicamente para atacar e inhibir la actividad cinasa de FGFR2/Bek, interrumpiendo así su vía de señalización. Al bloquear la actividad cinasa de Bek, estos inhibidores impiden que el receptor transmita señales al interior de la célula, lo que puede influir en diversos resultados celulares. Los inhibidores de Bek pueden lograr su acción inhibidora a través de diversos mecanismos. Algunos pueden impedir la unión de los FGF a su receptor, dificultando la activación del receptor. Otros pueden bloquear el proceso de dimerización esencial para la señalización del FGFR o interferir con el sitio de unión al ATP del receptor, impidiendo la autofosforilación.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
El AZD4547 se dirige específicamente a las cinasas del FGFR y podría regular a la baja la expresión de Bek bloqueando sus vías de señalización descendentes. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor pan-FGFR. Puede dirigirse a Bek e interrumpir su señalización, lo que podría reducir la expresión de Bek. | ||||||
AG-1296 | 146535-11-7 | sc-200631 sc-200631A | 5 mg 25 mg | ¥1343.00 ¥5269.00 | 6 | |
El AG-1296 funciona como inhibidor selectivo de vías de señalización específicas, presentando interacciones únicas con dominios proteicos clave. Su estructura facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas, que estabilizan el complejo de unión. El compuesto muestra una notable influencia en las respuestas celulares descendentes, modulando la actividad de las quinasas asociadas. Los estudios cinéticos revelan una rápida tasa de asociación, lo que subraya su potencial para la modulación eficaz de vías en diversos contextos biológicos. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
El BIBF1120 es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otros, a los FGFR. Puede regular a la baja Bek inhibiendo su actividad. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
El erdafitinib inhibe específicamente las quinasas del FGFR y podría reducir la expresión de Bek al atacar su actividad. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Debio-1347 inhibe selectivamente los FGFR, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de Bek al inhibir su actividad. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534, aunque es principalmente un inhibidor de BCR-ABL, también se dirige a los FGFR y puede reducir la expresión de Bek bloqueando su señalización. | ||||||