BDV Inhibidores

Los inhibidores comunes del BDV incluyen, entre otros, 1-Adamantilamina CAS 768-94-5, Ribavirina CAS 36791-04-5, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Ácido Micofenólico CAS 24280-93-1 y 6-Azauridina CAS 54-25-1.

Los inhibidores del VDB abarcan una gama de entidades químicas con diversos modos de acción, en gran medida dirigidos a interrumpir el ciclo vital del virus o a mermar su capacidad de secuestrar la maquinaria celular del huésped. Sustancias químicas como la amantadina y la clorpromazina atacan el proceso de entrada del virus. La amantadina inhibe los canales iónicos cruciales para el ciclo vital del VDB, mientras que la clorpromazina interfiere en la endocitosis mediada por clatrina, un proceso clave para la entrada del VDB en las células huésped. Por otro lado, la ribavirina, la 6-azauridina y la 2'-C-metilcitidina actúan principalmente inhibiendo la síntesis de ARN. La ribavirina y la 2'-C-metilcitidina actúan directamente sobre la ARN polimerasa dependiente de ARN, mientras que la 6-azauridina se dirige a la orotidina monofosfato descarboxilasa, afectando indirectamente a la síntesis de ARN.

Otros inhibidores del BDV incluyen compuestos que modulan la respuesta inmunitaria del huésped o inhiben otras enzimas del huésped esenciales para el ciclo de vida viral. La ciclosporina A y el IFN-alfa representan esta categoría: la primera inhibe la calcineurina, afectando así a la respuesta inmunitaria contra el VDC, y el segundo refuerza el sistema inmunitario para eliminar el VDC. El ácido micofenólico, la azatioprina y el DRB afectan a varias vías celulares que el virus manipula para su ciclo vital. El ácido micofenólico suprime la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que influye directamente en la síntesis del ARN del VDC. El DRB inhibe la ARN polimerasa II, que es otra enzima crítica para la síntesis del ARN del VDC. La azatioprina, similar al ácido micofenólico, afecta a la síntesis de purinas pero de forma más indirecta. El clorhidrato de guanidina y el aciclovir sirven como inhibidores enzimáticos que actúan sobre la ARN polimerasa y la ADN polimerasa del VDC, respectivamente. En conjunto, estos compuestos proporcionan un enfoque múltiple para inhibir el BDV.